Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-phenyl-, a-acetate, trans- | 51510-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-phenyl-, a-acetate, trans-
• 英文别名: Acetic acid 4-hydroxy-1-phenyl-cyclohexylmethyl ester
• CAS: 51510-03-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: JYZQLDCSAIAWSE-GASCZTMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanemethanol, 4-hydroxy-1-phenyl-, a-acetate, trans- 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-Butanone,4-[[4-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexyl]amino]-1-(4-methoxyphenyl)-,cis-
  参考文献：
  名称：

  丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-（羟甲基）环己胺的衍生物。

  摘要：

  描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基；对4-苯基-4-（羟甲基）环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比，在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性，而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00240a014

文献信息

• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07