N-Boc-Valine-N'-iBu | 143935-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-Valine-N'-iBu
• 英文别名: N2-(tert-butoxycarbonyl)-N1-isobutyl-L-valinamide；Boc-Val-NH-CH2-CH(CH3)2；tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-(2-methylpropylamino)-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 143935-57-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 272.388
• InChiKey: BBAPZQUFCKYRTM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-Valine-N'-iBu 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-Amino-N-isobutyl-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2006034277A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-缬氨酸 、 异丁胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Boc-Valine-N'-iBu
  参考文献：
  名称：

  Substituted amino carboxamides for the treatment of alzheimer's disease

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面有用。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物中A beta肽沉积为特征的疾病有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中有用，以减少A beta肽的形成。

  公开号：

  US20030166580A1

文献信息

• Amino-Containing Compounds Which Inhibit Memapsin 2 Beta-Secretase Activity and Methods of Use Thereof
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20080125467A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease.

  本发明提供了新型β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Substituted amino carboxamides for the treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Warpehoski Martha A.

  公开号：US06962934B2

  公开（公告）日：2005-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明涉及式(I)的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他以哺乳动物体内沉积A beta肽为特征的疾病有用。本发明的化合物用于制备药物组合物和治疗方法，以减少A beta肽的形成。
• &bgr;-amino-&agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives and HIV protease inhibitors
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US06313094B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  &bgr;-Amino-&agr;-hydroxycarboxylic acid derivatives represented by the following formula and salts thereof which are useful as human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors: The compounds are effective for treating a patient suffering from AIDS and AIDS related diseases.

  以下公式所代表的&bgr;-氨基-&agr;-羟基羧酸衍生物及其盐，可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。这些化合物对于治疗患有艾滋病和艾滋病相关疾病的患者是有效的。
• SUBSTITUTED AMINO CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1458745A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6962934B2
  申请人：——

  公开号：US6962934B2

  公开（公告）日：2005-11-08