(S)-2-Amino-N-isobutyl-3-methyl-butyramide | 131915-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-N-isobutyl-3-methyl-butyramide
• 英文别名: (S)-2-Amino-N-isobutyl-3-methylbutanamide；(2S)-2-amino-3-methyl-N-(2-methylpropyl)butanamide
• CAS: 131915-18-9
• 化学式: C₉H₂₀N₂O
• 分子量: 172.271
• InChiKey: GCNQFWALMAHDQL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Amino-N-isobutyl-3-methyl-butyramide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,4S,5S)-5-Amino-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoic acid ((S)-1-isobutylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体复合物的设计、合成和 X 射线结构：Memapsin 2（β-分泌酶）抑制剂选择性的重要见解

  摘要：

  描述了 memapsin 2 蛋白质-配体复合物的基于结构的设计、合成和 X 射线结构。这些抑制剂专门设计用于与 S2 和 S3 活性位点残基相互作用，以提供对 memapsin 1 和组织蛋白酶 D 的选择性。抑制剂 6 对 memapsin 2 表现出极强的抑制活性，并且对 memapsin 1（>3800 倍）和组织蛋白酶具有选择性D（>2500 倍）。蛋白质-配体晶体结构揭示了 memapsin 2 的 S2 和 S3 活性位点中的协同相互作用。这些相互作用可以作为设计 memapsin 1 和组织蛋白酶 D 选择性的重要指南。

  DOI：

  10.1021/ja058636j
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-Valine-N'-iBu 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-Amino-N-isobutyl-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE LA BETA-SECRETASE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES

  摘要：

  本发明提供了双环β-分泌酶抑制剂及其用途，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。

  公开号：

  WO2006034277A1

文献信息

• Retroviral protease binding peptides
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0352000A2

  公开（公告）日：1990-01-24

  Peptide mimics of the retrovirus protease polyprotein substrate bind to viral proteases and are useful in assaying for protease activity or inhibiting protease activity and in treating viral disease.

  逆转录病毒蛋白酶多聚蛋白底物的多肽模拟物与病毒蛋白酶结合，可用于检测蛋白酶活性或抑制蛋白酶活性以及治疗病毒性疾病。
• SUBSTITUTED AMINO CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1458745A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• US7659289B2
  申请人：——

  公开号：US7659289B2

  公开（公告）日：2010-02-09
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE BINDING PEPTIDES
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1990000399A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) Peptide mimics of the retrovirus protease polyprotein substrate bind to viral proteases and are useful in assaying for protease activity or inhibiting protease activity and in treating viral disease.(FR) Des mimes peptidiques du substrat de polyprotéine de protéase de rétrovirus se lient à des protéases virales et sont utiles pour déterminer l'activité de la protéase ou pour inhiber son activité et dans le traitement de maladies virales.
• [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] AMINO CARBOXAMIDES SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003057721A2

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the betasecretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharamaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.