(2S,3S)-2-[(3,5-difluorophenyl)methoxy]-3-methylpentan-1-ol | 862666-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(3,5-difluorophenyl)methoxy]-3-methylpentan-1-ol
• CAS: 862666-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₈F₂O₂
• 分子量: 244.282
• InChiKey: ZAWQFCGJGFMMIX-TVQRCGJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(3,5-difluorophenyl)methoxy]-3-methylpentan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-{[(E,3S,4S)-4-methyl-1-nitrohex-1-en-3-yloxy]methyl}-3,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-2-[(3,5-difluorophenyl)methoxy]-3-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497