(3S,4S)-3-(3,5-Difluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-hexan-2-ol | 858366-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-(3,5-Difluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-hexan-2-ol
• CAS: 858366-92-4
• 化学式: C₁₄H₁₉F₂NO₄
• 分子量: 303.306
• InChiKey: BPHXJSJEEVLHIY-NCMRHJMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-(3,5-Difluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-hexan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{[(E,3S,4S)-4-methyl-1-nitrohex-1-en-3-yloxy]methyl}-3,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S)-2-hydroxy-3-methylpentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-3-(3,5-Difluoro-benzyloxy)-4-methyl-1-nitro-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  立体控制的逐步[3 + 2]环加成法在制备α4beta1整合素介导的肝黑色素瘤转移抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462497