N-(Nα.Nδ-bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl)-L-leucine | 120526-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(Nα.Nδ-bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl)-L-leucine
• 英文别名: N-(N^α.N^δ-bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl)-L-leucine；N-(N^α.N^δ-Bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl)-L-leucin；α-Z-δ-Z-Orn-Leu-OH
• CAS: 120526-04-7
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₇
• 分子量: 513.591
• InChiKey: FOVMPFHDRHBLHN-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Nα.Nδ-bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl)-L-leucine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-L-ornithyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt,S.; Rosculet,G., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2387 - 2394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-chlorocarbonyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 N-(Nα.Nδ-bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Synge, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 99,101

  摘要：

  DOI：