((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-chlorocarbonyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester | 69677-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-chlorocarbonyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: N^α.N^δ-bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithyl chloride；N^α.N^δ-Bis-benzyloxycarbonyl-L-ornithylchlorid
• CAS: 69677-00-5
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 418.877
• InChiKey: MOGOUKOQQYETOC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-chlorocarbonyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester 在 sodium hydroxide 、 silver benzoate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N'-Dicarbobenzoxy-L-β-lysin
  参考文献：
  名称：

  Keirs, David; Moffat, David; Overton, Karl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1041 - 1051

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ((R)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-chlorocarbonyl-butyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Keirs, David; Moffat, David; Overton, Karl, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1041 - 1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synge, Biochemical Journal, 1948, vol. 42, p. 99,101
  作者：Synge

  DOI：——

  日期：——