(R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid | 1380740-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[[[(2R)-1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]methyl]-5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1380740-45-3
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₅
• 分子量: 469.541
• InChiKey: DKNBHGQYNWQIED-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-(1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-6-methyl-3-oxo-4,5-dihydropyrrolo[4,3,2-de][2,6]naphthyridine-1(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES
  [FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。

  公开号：

  WO2012078802A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-缬氨酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.66h， 生成 (R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-((1-(3-cyanoazetidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)methyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF SUBSTITUTED-4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-de][2,6]NAPHTHYRIDIN-3(1H)-ONES
  [FR] PRÉPARATION DE 4,5-DIHYDROPYRROLO[4,3,2-DE][2,6]NAPHTYRIDIN-3(1H)-ONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文揭示了用于制备式（1）的取代4,5-二氢吡咯[4,3,2-de][2,6]萘啶-3(1H)-酮的材料和方法。式（1）的化合物抑制一种或多种丝裂原激酶（JAK）家族的胞质蛋白酪氨酸激酶，并可用于治疗与免疫系统、炎症和异常细胞生长相关的疾病、疾患和情况。

  公开号：

  WO2012078802A1