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N-(N-acetyl-N-methylaminomethyl)-phthalimide | 84598-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(N-acetyl-N-methylaminomethyl)-phthalimide
英文别名
N-[(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl]-N-methylacetamide;N-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)-N-methylacetamide;N-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-N-methylacetamide
N-(N-acetyl-N-methylaminomethyl)-phthalimide化学式
CAS
84598-43-6
化学式
C12H12N2O3
mdl
——
分子量
232.239
InChiKey
ZWWJPFBEIKBSOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(N-acetyl-N-methylaminomethyl)-phthalimide丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以63%的产率得到2-Acetyl-9b-hydroxy-5-oxo-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo<5,1-a>isoindole
    参考文献:
    名称:
    Photochemical Synthesis of Multicyclic Fused Imidazolidines, Hydropyrazines, and Hydro-1,4-diazepines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1982-30075
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺potassium bromate硫酸溶剂黄146 、 potassium bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 生成 N-(N-acetyl-N-methylaminomethyl)-phthalimide
    参考文献:
    名称:
    使用 N-卤代酰亚胺对酰胺进行光化学区域选择性 C(sp3)–H 胺化
    摘要:
    本文介绍了在叔丁醇锂和可见光存在下使用N-卤代酰亚胺对酰胺进行无金属区域选择性 C(sp 3 )–H 胺化反应。这种光激发方法很简单,它可以在温和条件下胺化多种酰胺,而无需使用光催化剂、外部自由基引发剂或氧化剂。叔丁醇碱和N-卤代酰亚胺之间的卤素键合中间体被认为是提高光反应性的原因。计算表明,这种电子供体-受体复合物的形成呈现出能量分布。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00831
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文献信息

  • KI-catalyzed imidation of sp3 C–H bond adjacent to amide nitrogen atom
    作者:Zhi-Qi Lao、Wen-He Zhong、Qing-Hua Lou、Zhong-Jun Li、Xiang-Bao Meng
    DOI:10.1039/c2ob26430g
    日期:——
    We have developed a new KI-catalyzed method for the imidation of an sp3 C–H bond adjacent to an amide nitrogen atom by using TBHP (tert-butyl hydroperoxide, 70% aqueous solution) as the oxidant. This novel procedure tolerated air and moisture and provided a series of novel products in moderate to excellent yields under mild conditions.
    我们开发了一种新的KI催化方法,用于在amide氮原子邻近的sp3 C–H键上进行亚胺化,采用TBHP(过氧化叔丁酯,70%溶液)作为氧化剂。这一新方法能够耐受空气和湿气,并在温和条件下提供了一系列新的产品,产率从中等到优异。
  • MACHIDA, MINORU;TAKECHI, HARUKO;SHISHIDO, YOKO;KANAOKA, YUICHI, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1078-1080
    作者:MACHIDA, MINORU、TAKECHI, HARUKO、SHISHIDO, YOKO、KANAOKA, YUICHI
    DOI:——
    日期:——
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