| 131545-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 131545-51-2
• 化学式: C₆₁H₈₄N₁₂O₁₇
• 分子量: 1257.41
• InChiKey: WDCOXONCXYJHJI-AMVSEZQISA-N

物化性质

• 沸点：
  1412.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.55
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  380.21
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-3-hydroxy-4-methylbenzoyl)treonyl-D-valylprolylsarcosyl-N-methylvaline(treonine hydroxyl) lactone 、 (3-OH-4-Me-2-nitrobenzoyl)-Thr-D-Thr-(OBzl)-Pro-Sar-MeVal lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以60 mg的产率得到2,2'-D-Thr2-actinomycin D
  参考文献：
  名称：

  放线菌素D的某些肽类似物的合成和性质。

  摘要：

  合成了放线菌素D（AMD）的类似物，其中在肽部分的不同位点进行了氨基酸置换。这些包括（i）用N-甲基亮氨酸替换两个N-甲基缬氨酸，（ii）用N- [2-（甲氧基羰基乙基）甘氨酸替换两个肌氨酸，和（iii）用D替换一个或两个D-缬氨酸。 -苏氨酸。替代ii和iii的目的是确定引入新的侧链对生物学活性的影响，该侧链可以进行功能化以允许连接载体分子（例如抗体）。NMR数据表明没有类似物具有与AMD显着不同的溶液构象。与DNA的差异光谱表明，置换i增强了结合，而其他类似物与DNA的结合则不那么牢固。所有类似物的抗菌活性均低于AMD。相反，5,5'-（MeLeu）2AMD在低约100倍的浓度下显示出与AMD相当的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/jm00108a009