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| 1210975-26-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1210975-26-0
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
LCKHSZNLZCIKEJ-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    64.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以2.1 g的产率得到(R)-3-amino-2-hydroxypropionic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    探索E-选择素的碳水化合物识别结构域:sLe x模拟物中酸取向的重要性
    摘要:
    选择素与白细胞的相互作用是早期炎症级联反应的初始事件。这种相互作用通过终端四糖唾液酸基路易斯前进X(SLE X),存在于位于内皮表面上选择素的生理配体和E-和P-选择素。阻断该过程被认为是炎性疾病的有前途的治疗方法,在炎性疾病中,过多的白细胞外流是组织损伤的原因。选择素拮抗剂通常基于sLe x作为前导结构,包含预先定向在生物活性构象中的基本药效基团。在这项工作中,我们描述了一套有竞争力的SLE的X具有羧酸药效基团的模拟物,该模拟物配备了作为神经氨酸(Neu5Ac)替代品的其他疏水取代基。衍生自Huisgen-1,3-偶极环加成物的拮抗剂的小型库可进一步探测E-选择蛋白的碳水化合物识别结构域。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.11.024
  • 作为产物:
    描述:
    甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    探索E-选择素的碳水化合物识别结构域:sLe x模拟物中酸取向的重要性
    摘要:
    选择素与白细胞的相互作用是早期炎症级联反应的初始事件。这种相互作用通过终端四糖唾液酸基路易斯前进X(SLE X),存在于位于内皮表面上选择素的生理配体和E-和P-选择素。阻断该过程被认为是炎性疾病的有前途的治疗方法,在炎性疾病中,过多的白细胞外流是组织损伤的原因。选择素拮抗剂通常基于sLe x作为前导结构,包含预先定向在生物活性构象中的基本药效基团。在这项工作中,我们描述了一套有竞争力的SLE的X具有羧酸药效基团的模拟物,该模拟物配备了作为神经氨酸(Neu5Ac)替代品的其他疏水取代基。衍生自Huisgen-1,3-偶极环加成物的拮抗剂的小型库可进一步探测E-选择蛋白的碳水化合物识别结构域。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2009.11.024
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