tert-butyl N-[5-(5-{5-[3-chloro-4-isopropoxyphenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate | 1608147-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[5-(5-{5-[3-chloro-4-isopropoxyphenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1608147-60-9
• 化学式: C₃₀H₃₄ClN₃O₇
• 分子量: 584.069
• InChiKey: IMZLUSBZXUIKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-(5-{5-[3-chloro-4-isopropoxyphenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.06 g的产率得到2-amino-2-(5-(5-(3-chloro-4-isopropoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzofuran-2-yl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenol 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[5-(5-{5-[3-chloro-4-isopropoxyphenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-1-benzofuran-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  揭示了新型苯并呋喃衍生物。这些衍生物具有S1P1受体活性和/或疾病修饰活性，并可用于治疗与动物和/或人类的免疫、血管和神经系统相关的疾病或症状。

  公开号：

  WO2014063199A1