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2-(hydroxymethyl)-7, 7-dimethyl-10-(p-tolyl)-7, 8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H, 10H)-dione | 1350742-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(hydroxymethyl)-7, 7-dimethyl-10-(p-tolyl)-7, 8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H, 10H)-dione
英文别名
2-(hydroxymethyl)-7,7-dimethyl-10-(4-methylphenyl)-8,10-dihydro-6H-pyrano[3,2-b]chromene-4,9-dione
2-(hydroxymethyl)-7, 7-dimethyl-10-(p-tolyl)-7, 8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H, 10H)-dione化学式
CAS
1350742-82-3
化学式
C22H22O5
mdl
——
分子量
366.414
InChiKey
NHMDLEZJLPBYQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    曲酸对甲基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.42h, 以88%的产率得到2-(hydroxymethyl)-7, 7-dimethyl-10-(p-tolyl)-7, 8-dihydropyrano[3, 2-b]chromene-4, 9(6H, 10H)-dione
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基磺酸铋Bi(OTf)3作为合成二氢吡喃并[3,2-b]铬二酮的有效且可重复使用的催化剂
    摘要:
    摘要发现Bi(OTf)3是一种通过芳族醛,曲酸和1,3-二酮的三组分反应合成二氢吡喃并[3,2- b ]铬二酮的高效,可重复使用的高产催化剂。该催化剂可以容易地分离和回收,并且可以重复使用几次,而不会显着降低其活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s13738-014-0514-7
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文献信息

  • Anchoring of nickel (II) kojic acid in functionalized Si-MCM‐41 matrix: a effective nanocatalyst for the catalytic clean synthesis of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones
    作者:Khadijeh Ojaghi Aghbash、Nader Noroozi Pesyan
    DOI:10.1007/s13738-021-02395-6
    日期:2022.4
    Green solventless preparation of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones was developed by a three-component reaction (3-CR) of dimedone, different aldehydes, and kojic acid that catalyzed with nano-silica-MCM‐41‐kojic acid‐Ni as a reusable, efficient, and high yielding nanocatalyst. The reactions were completed at 100 °C in 20 min using 5 mg of nanocatalyst under neat conditions to synthesize 1 mmol of
    纳米二氧化硅-MCM-41-曲酸-Ni催化二甲酮、不同醛和曲酸的三组分反应(3-CR)开发了二氢喃并[3,2- b ]色内二酮的绿色无溶剂制备作为一种可重复使用、高效且高产的纳米催化剂。使用 5 mg 纳米催化剂在纯条件下在 100 °C 下在 20 分钟内完成反应,以高产率合成 1 mmol 产物。通过后接枝法制备纳米二氧化硅-MCM-41-KA-Ni,并使用XRD、ICP、EDX、TGA、DTA、SEM和TEM分析对其进行表征。使用过的纳米催化剂很容易通过离心回收并有效地再利用 5-循环,而其硅酸盐结构中孔率没有显着变化,其催化活性也没有显着降低。 图形摘要
  • Nano-pistachio hull-OxTiCl4 − x: synthesis, characterization and application as an effective and novel nanocatalyst for one-pot synthesis of dihydropyrano[3,2-b]chromenedione derivatives
    作者:Sayed Rasul Shafe-Mehrabadi、Bahareh Sadeghi、Mohammad Hossein Mosslemin、Saeedeh Hashemian
    DOI:10.1007/s13738-020-02096-6
    日期:2021.5
    nano-pistachio hull-OxTiCl4 − x nanocatalyst was shown by a scanning electron microscope below 100 nm. The catalytic activity of the solid acid catalyst has been successfully examined in a one-pot, three-component condensation reaction of aromatic aldehydes, dimedone and kojic acid in refluxing ethanol to furnish dihydropyrano[3,2-b]chromendione derivatives. Consequently, pyran annulated heterocycles were obtained
    根据粮食和农业组织(FAO),伊朗是最大的开心果(阿月浑子世界)生产商。然而,开心果副产物(PBs)含有大量的纤维素化合物,它可用作制备固体酸催化剂的底物。在这项工作中,通过制备作为载体的Kerman产品开心果壳,然后用四氯化钛(TiCl 4)处理,合成了新型开心果-O x TiCl 4  -  x催化剂。),并通过傅里叶变换红外光谱,场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),X射线衍射光谱(EDX),热重分析(TG),Brunauer-Emmett-Teller(BET)和X射线粉末衍射( XRD)。纳米开心果船体-O的大小X的TiCl 4  -  X纳米催化剂是通过100nm以下的扫描电子显微镜中。固体酸催化剂的催化活性已经在芳香醛,二甲酮曲酸在回流乙醇中的一锅三组分缩合反应中成功进行了检测,从而得到了二氢喃[3,2- b]。] chromendione衍生物。因此,获得了喃环化
  • A meglumine catalyst–based synthesis, molecular docking, and antioxidant studies of dihydropyrano[3, 2‐<scp><i>b</i></scp>]chromenedione derivatives
    作者:G. Sravya、G. Suresh、Grigory V. Zyryanov、A. Balakrishna、K. Madhu Kumar Reddy、C. Suresh Reddy、C. Venkataramaiah、W. Rajendra、N. Bakthavatchala Reddy
    DOI:10.1002/jhet.3786
    日期:2020.1
    A simple method was employed for the synthesis of dihydropyrano[3, 2b]chromenedione derivatives (4a‐o) in high yields by condensation of 5, 5‐dimethylcyclohexane‐1, 3‐dione(1), different aromatic aldehydes (2a‐o), and 5‐hydroxy‐2‐(hydroxymethyl)‐4H‐pyran‐4‐one(3), using meglumine as a stable and reusable catalyst. Meglumine, an amino sugar, was employed as an environmentally benign catalyst, due to
    通过简单的方法,通过缩合5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(1),不同的芳族醛(2a )来高收率合成二氢喃并[3,2 - b ]二酮衍生物(4a-o)-o)和5-羟基-2-(羟甲基)-4 H-吡喃-4-酮(3),使用葡甲胺作为稳定且可重复使用的催化剂。葡甲胺(一种基糖)由于其出色的性能(例如便宜,可回收和可生物降解)而被用作对环境无害的催化剂。完善的方案使用低催化剂负载量和易于后处理的方法合成5-羟基-2-(羟甲基)-4 H喃-4-1衍生物。一项重要的资产是,在不造成任何重大损失的情况下,可以回收催化剂并将其用于扩展的合成步骤。这为克服可回收性问题提供了巨大的优势。我们合成的化合物通过IR,1 H,13 C NMR,质谱进行了分析,并通过1,1-二苯基-2-吡啶基自由基(DPPH),过氧化氢(H 2 O 2)和硝酸评估了它们的抗氧化性能。氧化物(NO)清除方法。抗氧化剂活性表现
  • FeCl3–SiO2 as heterogeneous catalysts for the preparation of dihydropyrano[3,2-b]chromenediones
    作者:Wei-Lin Li、Jin-Ying Liang、Tian-Bao Wang、Ya-Qin Yang
    DOI:10.1135/cccc2011108
    日期:——

    FeCl3–SiO2 is environment-friendly heterogeneous catalyst for the condensation of kojic acid and aldehydes with dimedone to afford dihydropyrano[3,2-b]chromenediones. The solid acid catalyst is stable and can be easily recovered and reused without appreciable change in its efficiency.

    FeCl3–SiO2是一种环保的杂质催化剂,用于将科吉酸和醛与二甲酮缩合,生成二氢喃[3,2-b]色酮。这种固体酸催化剂稳定,可以轻松回收和重复使用,而且效率不会明显降低。
  • Synthesis and Bioassay of Dihydropyrano[3,2-<i>b</i>]chromenediones
    作者:Syama Sundar Chereddy、Bakthavatchala Reddy Nemallapudi、Satheesh Krishna Balam、Jaya Prakash Soora Harinath、Radha Rani Chinthaparthi、Suresh Reddy Cirandur
    DOI:10.1002/jhet.2289
    日期:2016.3
    perfluorooctanoate [Yb(PFO)3] is found to be an efficient catalyst for the microwave‐irradiated synthesis of dihydropyrano[3,2‐b]chromenediones by the one‐pot condensation of kojic acid, aldehydes, and 1,3‐dicarbonyl compound under solvent‐free conditions. This approach offers many advantages, such as excellent product yields in short reaction time, solvent‐free conditions, easy isolation of products,
    全氟辛[(PFO)3 ]被发现是对二氢喃并[3,2-的微波照射合成的有效催化剂b由曲酸,醛的一锅缩合] chromenediones,和1,3-二羰基在无溶剂条件下混合。这种方法具有许多优点,例如在短的反应时间内具有出色的产品收率,无溶剂条件,产品易于分离,催化剂负载量低,催化剂的可重复使用性以及无挥发性和有害排放物。体外初步抗菌结果生物学研究表明,大多数新合成的化合物显示出对细菌和真菌的中等抑制活性。提供了合成化合物的完整表征和生物测定结果。
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(2R)-2,6-二羟基-5-[(E)-丙-1-烯基]-1,2-二氢吡喃并[3,2-b]吡咯-3,7-二酮 黄绿青霉素 麦芽醇 麦芽酚铁 马索亚内酯 香豆酸 香豆灵酸甲酯 香叶吡喃 顺式-1-(3-呋喃基)-1,7,8,8a-四氢-5,8a-二甲基-3H-2-苯并吡喃-3-酮 靠曼酸乙酯; 4-吡喃酮-2-羧酸乙酯 靠曼酸 镭杂9蛋白质 铝3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮 钠[(1E,7E,9E,11E)-6-羟基-1-(3-羟基-6-氧代-2,3-二氢吡喃-2-基)-5-甲基十七碳-1,7,9,11-四烯-4-基]硫酸盐 避虫酮 辛伐他汀杂质C 褐鸡蛋花素 脱氢乙酸缩氨基硫脲 脱氢乙酸 罌粟酸 维达列汀 福司曲星 福司曲星 磷内酯霉素F 磷内酯霉素E 磷内酯霉素D 磷内酯霉素A 白屈菜酸 甲基6-甲氧基-2-甲基-5-氧代四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯 甲基6-氧杂双环[3.1.0]己烷-1-羧酸酯 甲基4-氧代-4H-吡喃-3-羧酸酯 甲基4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧己-2-烯基吡喃糖苷 甲基2H-吡喃-5-羧酸酯 甲基2-乙氧基-6-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃-4-羧酸酯 甲基2-乙氧基-4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯 甲基2-乙氧基-3-甲基-4-氧代-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯 甲基(4S)-2-氧代-4-[(2E)-1-氧代-2-丁烯-2-基]-3,4-二氢-2H-吡喃-5-羧酸酯 甲基(2S,5R)-5-甲氧基-3-硝基-2,5-二氢-2-呋喃羧酸酯 甲基(2S)-4-甲基-3,6-二氢-2H-吡喃-2-羧酸酯 甲基(2R)-四氢-2H-吡喃-2-羧酸酯 环庚三烯并[b]吡喃-2(5H)-酮,9-(3-丁烯基)-3-(环丙基苯基甲基)-6,7,8,9-四氢-4-羟基- 环吡酮杂质B 焦袂康酸O-甲基醚 沉香四醇 氨甲酸,[3-[(苯基甲基)氨基]三环[3.3.1.13,7]癸-1-基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 毛子草酮 棒曲霉素-13C3 棒曲霉素 木菌素 木糖酸二钠盐