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1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol | 158782-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol
英文别名
——
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol化学式
CAS
158782-26-4
化学式
C19H24O6
mdl
——
分子量
348.396
InChiKey
UOZMBVYXRBTCGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    From (+)-epigallocatechin gallate to a simplified synthetic analogue as a cytoadherence inhibitor for P. falciparum
    摘要:
    寄生虫表面抗原 PfEMP1 是人类疟原虫的致病因子。PfEMP1变体与恶性疟原虫感染的红细胞(iRBC)与宿主血管内皮上的几种结合受体的细胞粘附有关。其中,与 ICAM-1 的结合似乎与脑疟疾等疾病的严重表现有关。iRBC 的结合位点已被绘制到 ICAM-1 N 端免疫球蛋白样结构域的 BED 侧,DE 环似乎是结合的关键。迄今为止,(+)-EGCG 是唯一可能模拟 ICAM-1 DE 环的小分子抗细胞粘附抑制剂。在此,我们报告了一种四氢异喹啉衍生物的发现,它是一类新型细胞粘附抑制剂的原型,也是一种天然化合物的类似物,其特点是具有可合成的支架。(+)-EGCG及其合成四氢异喹啉类似物的分子建模分析合理地解释了它们与PfEMP1的结合模式,证实了它们模拟DE环的能力。
    DOI:
    10.1039/c3ra45933k
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    From (+)-epigallocatechin gallate to a simplified synthetic analogue as a cytoadherence inhibitor for P. falciparum
    摘要:
    寄生虫表面抗原 PfEMP1 是人类疟原虫的致病因子。PfEMP1变体与恶性疟原虫感染的红细胞(iRBC)与宿主血管内皮上的几种结合受体的细胞粘附有关。其中,与 ICAM-1 的结合似乎与脑疟疾等疾病的严重表现有关。iRBC 的结合位点已被绘制到 ICAM-1 N 端免疫球蛋白样结构域的 BED 侧,DE 环似乎是结合的关键。迄今为止,(+)-EGCG 是唯一可能模拟 ICAM-1 DE 环的小分子抗细胞粘附抑制剂。在此,我们报告了一种四氢异喹啉衍生物的发现,它是一类新型细胞粘附抑制剂的原型,也是一种天然化合物的类似物,其特点是具有可合成的支架。(+)-EGCG及其合成四氢异喹啉类似物的分子建模分析合理地解释了它们与PfEMP1的结合模式,证实了它们模拟DE环的能力。
    DOI:
    10.1039/c3ra45933k
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文献信息

  • Simple Synthesis of 5-Substituted Resorcinols:  A Revisited Family of Interesting Bioactive Molecules
    作者:Emma Alonso、Diego J. Ramón、Miguel Yus
    DOI:10.1021/jo9610624
    日期:1997.1.1
    through the corresponding mesylates 5 or directly from benzylic derivatives by catalytic hydrogenation, afforded compounds 6, which are finally demethylated to yield 5-alkyl-3,5-dihydroxyresorcinols, such as olivetol (7a), grevillol (7b), 1,3-dihydroxy-5-propylbenzene (7c), or dihydropinosilvine (7d). Dehydration of alcohol derivatives 4 followed by demethylation led to hydroxylated stilbene-type structures
    3,5-二甲氧基苄基三甲基甲硅烷基醚(3)与不同醛(n-PrCHO,nC(11)H(23)CHO,MeCHO,PhCHO)在粉和催化量(4 mol)的存在下反应%)在解后得到中等产率的预期醇4。这些化合物通过相应的甲磺酸酯5脱羟基或直接由苄基衍生物通过催化加氢脱羟基,得到化合物6,最后将其脱甲基,得到5-烷基-3,5-二羟基间苯二酚,例如橄榄(7a),格列维洛(7b) ,1,3-二羟基-5-丙基苯(7c)或二氢sil(7d)。醇衍生物4脱后再去甲基化,会生成羟基化的1,2-苯乙烯型结构,如宾诺碱(9d),白藜芦醇(9e)或甲基吡啶(9f),在某些情况下,可以将其氢化得到饱和分子,例如康普他汀B-4四甲基醚(6f)或联双苄基(6g)。最后,当在其他亲电子试剂[Me(3)SiCl,t-BuCHO,CH(3)(CH(2))(4)CHO,4-Me(3)的存在下进行化合物3的催化
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