2-Amino-3-[4-(tert-butoxycarbonyl-difluoro-methoxy)-phenyl]-propionic acid | 207803-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-[4-(tert-butoxycarbonyl-difluoro-methoxy)-phenyl]-propionic acid
• CAS: 207803-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₉F₂NO₅
• 分子量: 331.316
• InChiKey: PUMRHLGZYHOFGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 2-Amino-3-[4-(tert-butoxycarbonyl-difluoro-methoxy)-phenyl]-propionic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以73.5%的产率得到3-[4-(tert-Butoxycarbonyl-difluoro-methoxy)-phenyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  O-（羧基二氟甲基）-L-酪氨酸：一种新型的不含磷的磷酸酪氨酸等位基因的设计与合成

  摘要：

  O-（羧基二氟甲基）-L-酪氨酸1被设计为不含磷的磷酸酪氨酸等排物。描述了导致L-构型氨基酸的外消旋和立体选择性制备的合成。转化成各自的Fmoc衍生物DL- 2和L- 2提供了被适当保护用于固相肽合成的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00192-6
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2,2-difluoroacetate 在 palladium on activated charcoal N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 8.33h， 生成 2-Amino-3-[4-(tert-butoxycarbonyl-difluoro-methoxy)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  O-（羧基二氟甲基）-L-酪氨酸：一种新型的不含磷的磷酸酪氨酸等位基因的设计与合成

  摘要：

  O-（羧基二氟甲基）-L-酪氨酸1被设计为不含磷的磷酸酪氨酸等排物。描述了导致L-构型氨基酸的外消旋和立体选择性制备的合成。转化成各自的Fmoc衍生物DL- 2和L- 2提供了被适当保护用于固相肽合成的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00192-6