(3S,3aS,9bS)-8-Allyloxy-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one | 182005-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (3S,3aS,9bS)-8-Allyloxy-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
• CAS: 182005-09-0
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: DGVFGXMYXITKCO-YLVFBTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,9bS)-8-Allyloxy-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 rhodium(III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2,3,4-四氢萘 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3S,3aS,9bS)-8-Hydroxy-3,6,9-trimethyl-2-oxo-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-naphtho[1,2-b]furan-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用带有倍半萜烯水杨醛衍生物的新型（salen）锰（III）配合物对未官能化烯烃进行有氧催化环氧化

  摘要：

  已经制备了具有倍半萜烯水杨醛和（R，R）-1,2-环己二胺部分的手性（salen）锰（III）配合物1。该配合物以碘代苯和分子氧/新戊醛为末端氧化剂催化未官能化烯烃的环氧化。在所有情况下，尽管获得的对映体过量较低，但化学产率较高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00697-7
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,3aS,9bS)-8-Allyloxy-3,6,9-trimethyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-naphtho[1,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用带有倍半萜烯水杨醛衍生物的新型（salen）锰（III）配合物对未官能化烯烃进行有氧催化环氧化

  摘要：

  已经制备了具有倍半萜烯水杨醛和（R，R）-1,2-环己二胺部分的手性（salen）锰（III）配合物1。该配合物以碘代苯和分子氧/新戊醛为末端氧化剂催化未官能化烯烃的环氧化。在所有情况下，尽管获得的对映体过量较低，但化学产率较高。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00697-7