4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸 | 132040-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸
• 中文别名: 4-苯基-1H-吡咯-3-甲酸
• 英文名称: 4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
• CAS: 132040-12-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD06411253
• 分子量: 187.198
• InChiKey: IZAUZUSKFWENMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸 在 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 2.0h， 以0.29 g的产率得到3-苯基-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  一种合成3-芳基吡咯的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961981u
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of some new amido/sulfonamido-linked 3,4-disubstituted pyrroles

  摘要：

  A new series of pyrrolyl carboxamides, pyrrolyl sulfonamides, and pyrrolyl pyrimidine derivatives were prepared from simple starting compounds-ethyl 3-phenylacrylate and ethyl 3-furanylacrylate under ultrasonication and screened for their antimicrobial activity. Among the tested compounds pyrrolyl pyrimidine derivatives and chloro-substituted pyrroles displayed excellent activity when compared to the other compounds. The chloro-substituted pyrrolyl sulfonamides are the potent antimicrobial agents particularly against P. aeruginosa and P. chrysogenum.

  DOI：

  10.1007/s00044-014-0908-1

文献信息

• Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use
  申请人：Mailliet Patrick

  公开号：US20050014765A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Aryl-heteroaromatic products, compositions comprising them and use. The present invention relates to novel chemical compounds, particularly to novel aryl-heteroaromatic products, to compositions comprising them, and to their use as medicaments, in particular in oncology.

  芳基-杂芳产物，包括它们的组合物以及用途。本发明涉及新型化合物，特别是新型芳基-杂芳产物，包括它们的组合物，以及它们作为药物的用途，特别是在肿瘤学中的应用。
• 多环化合物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN107663159A

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明公开了一种多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的多环化合物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的多环化合物具有良好的IDO1抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如肿瘤、病毒感染或自身免疫性疾病等。
• Inhibitors of p38-a kinase
  申请人：——

  公开号：US20020115671A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention is directed to prepare medicaments for treatment of and to methods to treat conditions mediated by kinase using compounds of the formula 1 wherein Ar 1 and Ph are limited to specific embodiments or wherein the compound of formula (3) is a compound set forth in FIGS. 1 A- 1 I.

  本发明涉及使用公式1中的化合物制备治疗药物以及治疗由激酶介导的疾病的方法，其中Ar1和Ph被限制为特定的实施方式，或者公式（3）中的化合物是在图1A-1I中列出的化合物。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040037022A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a compound formula (I) wherein X 1 is bond or —O—CH 2 —, (II) or (III) R 1 is hydrogen or an amino protective group, a is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s), and B is hydrogen; halogen; lower alkyl; lower alkoxycarbonyl; cyclo(lower)alkyl; or a heterocyclic group, naphthyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl, benzyl or phenyl, each of which may be substituted with one or two substituent(s), or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiures or urinary incontinence. 1

  本发明涉及一种化合物公式(I)，其中X1为键或-O-CH2-，(II)或(III)R1为氢或氨基保护基，a为苯基、吲哚基或咔唑基，每个基团都可以被一个或两个取代基取代，B为氢、卤素、低碳基、低碳酸甲酯基、环(低)烷基或杂环基、萘基、1,2,3,4-四氢萘基、苄基或苯基，每个基团都可以被一个或两个取代基取代，或其盐。本发明的化合物(I)及其药学上可接受的盐用于预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁。
• NOVEL POLYMERS OF3,4-SUBSTITUTED PYRROLE COMPOUND AND PROCESSFOR THEIR PREPARATION
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0231394A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  Polymers of a 3,4-substituted pyrrole compound substituted by an electron-attractive group having a Hammett's substituent constant (σP) of 0.30 to 0.80 in at least one of the 3-and 4-positions are disclosed. The polymers are stable in the air in a dope-free state and shows distinct electrochromism. Some of them are soluble in an alkaline aqueous solvent. Therefore, they are useful as electrochromic elements, etc.

  本发明公开了一种 3、4-取代吡咯化合物的聚合物，该聚合物在 3 位和 4 位中的至少一个位置上被一个引电子基团取代，该基团的哈米特取代基常数（σP）为 0.30 至 0.80。 该聚合物在空气中以无掺杂物的状态稳定存在，并显示出明显的电致变色性。 其中一些聚合物可溶于碱性水溶液。 因此，它们可用作电致变色元件等。