silver trideuterioacetate | 75125-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: silver trideuterioacetate
• 英文别名: silver acetate-d3；silver acetate；Silber-(²H3)-acetat
• CAS: 75125-34-7
• 化学式: Ag*C₂H₃O₂
• 分子量: 169.889
• InChiKey: CQLFBEKRDQMJLZ-NIIDSAIPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-acetoxy-2-phenyl-[η3-(1,2,3)-cyclohexenyl])palladium chloride 、 silver trideuterioacetate 以 丙酮 为溶剂， 生成 bis(4-acetoxy-2-phenyl-[η3-(1,2,3)-cyclohexenyl])palladium acetate-d3
  参考文献：
  名称：

  醋酸交易所的动力学研究反式-4-乙酰氧基- [ η 3钯配合物- （1,2,3）环己烯基]。不对称1,4-氧化反应的相关性

  摘要：

  乙酸盐/酯- d 3之二的环键合的乙酸酯（[4-乙酰氧基的交换反应η 3乙酸钯- （1,2,3）环己烯基]）d 3络合物1A - Ç在乙酸进行了研究1 H NMR光谱分析酸性溶液。反应遵循钯中的一级动力学，并且甲烷磺酸或乙酸锂的存在对反应速率有很大影响。发现在配合物的2-位上的取代基的性质对反应速率有很大的影响。配合物1a - c在苯醌辅助的钯（II）催化的1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化反应中观察到中间体。在不发生交换反应的条件下，用化学计量的对映体纯的配体（S）-（+）-2-（4'-氟苯基亚磺酰基）-1,4-苯醌4处理配合物1b。观察动力学拆分，暗示的两种对映体1B反应，反式-1,4-二乙酰氧基-2-苯基-2-环己烯与不同的费率。试图证明化学计量反应中1b和4之间的动态动力学分辨率不成功。主要原因可能是与手性苯醌引起的乙酸侵蚀相比，乙酸锂与1b的两种对映异构体之间的平衡反应太慢。在非

  DOI：

  10.1021/om020228q
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-D3 、 silver(I) acetate 以 tetradeuterioacetic acid 为溶剂， 以99%的产率得到silver trideuterioacetate
  参考文献：
  名称：

  醋酸交易所的动力学研究反式-4-乙酰氧基- [ η 3钯配合物- （1,2,3）环己烯基]。不对称1,4-氧化反应的相关性

  摘要：

  乙酸盐/酯- d 3之二的环键合的乙酸酯（[4-乙酰氧基的交换反应η 3乙酸钯- （1,2,3）环己烯基]）d 3络合物1A - Ç在乙酸进行了研究1 H NMR光谱分析酸性溶液。反应遵循钯中的一级动力学，并且甲烷磺酸或乙酸锂的存在对反应速率有很大影响。发现在配合物的2-位上的取代基的性质对反应速率有很大的影响。配合物1a - c在苯醌辅助的钯（II）催化的1,3-二烯的1,4-二乙酰氧基化反应中观察到中间体。在不发生交换反应的条件下，用化学计量的对映体纯的配体（S）-（+）-2-（4'-氟苯基亚磺酰基）-1,4-苯醌4处理配合物1b。观察动力学拆分，暗示的两种对映体1B反应，反式-1,4-二乙酰氧基-2-苯基-2-环己烯与不同的费率。试图证明化学计量反应中1b和4之间的动态动力学分辨率不成功。主要原因可能是与手性苯醌引起的乙酸侵蚀相比，乙酸锂与1b的两种对映异构体之间的平衡反应太慢。在非

  DOI：

  10.1021/om020228q
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 9-苄基-6-碘嘌呤 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) silver trideuterioacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以51.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N1-Substituted Hypoxanthine Derivatives from the Reaction of 6-Halopurines with Michael Acceptors Under the Conditions of Heck Reaction

  摘要：

  6-碘-、9-苄基-6-氯嘌呤和7-苄基-6-氯嘌呤与丙烯酸丁酯、丙烯腈、甲基乙烯酮或甲基甲基丙烯酸酯在Heck反应条件下，在TlOAc或AgOAc存在下反应，生成N1-烷基次黄嘌呤衍生物。这些意外产物的形成可以解释为Tl+或Ag+-辅助卤素与乙酸根离子的置换反应。因此形成的6-乙酰氧嘌呤衍生物随后消除酮烯并生成7-苄基或9-苄基次黄嘌呤。这些化合物的共轭加成到Michael受体上形成N1-取代次黄嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc20000797

文献信息

• Detailed Study of C−O and C−C Bond-Forming Reductive Elimination from Stable C₂N₂O₂−Ligated Palladium(IV) Complexes
  作者：Joy M. Racowski、Allison R. Dick、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja9014474

  日期：2009.8.12

  This paper describes the synthesis of a series of Pd(IV) complexes of general structure (N~C)(2)Pd(IV)(O(2)CR)(2) (N~C = a rigid cyclometalated ligand; O(2)CR = carboxylate) by reaction of (N~C)(2)Pd(II) with PhI(O(2)CR)(2). The majority of these complexes undergo clean C-O bond-forming reductive elimination, and the mechanism of this process has been investigated. A variety of experiments, including

  本文描述了一系列具有一般结构 (N~C)(2)Pd(IV)(O(2)CR)(2) 的 Pd(IV) 配合物的合成（N~C = 刚性环金属化配体；O (2)CR = 羧酸盐) 通过 (N~C)(2)Pd(II) 与 PhI(O(2)CR)(2) 的反应。这些配合物中的大多数都经历了清洁的 CO 键形成还原消除，并且已经研究了该过程的机制。各种实验，包括哈米特图、艾林分析、交叉研究以及溶剂和添加剂影响的研究，表明形成 CO 键的还原消除是通过初始羧酸盐解离然后从 5 配位阳离子 Pd( IV) 中间体。
• A Dinuclear Mechanism Implicated in Controlled Carbene Polymerization
  作者：Aleksandr V. Zhukhovitskiy、Ilia J. Kobylianskii、Andy A. Thomas、Austin M. Evans、Connor P. Delaney、Nathan C. Flanders、Scott E. Denmark、William R. Dichtel、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/jacs.9b01532

  日期：2019.4.24

  Carbene polymerization provides polyolefins that cannot be readily prepared from olefin monomers; however, controlled and living carbene polymerization has been a long-standing challenge. Here we report a new class of initiators, (π-allyl)palladium carboxylate dimers, which polymerize ethyl diazoacetate, a carbene precursor in a controlled and quasi-living manner, with nearly quantitative yields, degrees

  卡宾聚合提供了不易由烯烃单体制备的聚烯烃；然而，受控的活性卡宾聚合一直是一个长期存在的挑战。在这里，我们报告了一类新的引发剂，(π-烯丙基) 羧酸钯二聚体，它以可控和准活性的方式聚合重氮乙酸乙酯，一种卡宾前体，收率几乎是定量的，聚合度 >100，分子量分散度为 1.2 -1.4，以及定义明确、可多样化的链端。该方法还提供了经历微相分离的嵌段共聚卡宾。实验和理论机制分析支持该过程的新双核机制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 2.2.7.3, page 126 - 127
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B5, 2.2.1, page 121 - 122
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nolin, B.; Leitch, L. C., Canadian Journal of Chemistry, 1953, vol. 31, # ,, p. 153 - 157
  作者：Nolin, B.、Leitch, L. C.

  DOI：——

  日期：——