4-苯基-1H-吲哚 | 35577-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-苯基-1H-吲哚
• 英文名称: 4-phenyl-1H-indole
• CAS: 35577-92-5
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• mdl: MFCD13177532
• 分子量: 193.248
• InChiKey: LCTDIQQSJICLJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1H-吲哚 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以68.9%的产率得到4-phenylindoline
  参考文献：
  名称：

  用作免疫调节剂的吲哚啉类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及用作免疫调节剂的吲哚啉类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及该类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐在制备治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的药物方面的用途。所述的吲哚啉类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐结构如下，其中取代基Cy、Q、X、Y、Z具有在说明书中给出的含义。该吲哚啉类化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐或药物组合物对PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用有明显抑制作用，可用于制备治疗与PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用有关的疾病如癌症、病毒感染等多种疾病的药物。

  公开号：

  CN110128415B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基吲哚 生成 4-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醇化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼醇化的方法。

  公开号：

  US05977134A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017141036A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and in the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的新化合物和制造去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗涉及线粒体功能障碍和治疗癌症方面使用DUB抑制剂。
• New Generation of Selective Androgen Receptor Degraders: Our Initial Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Compounds with Enzalutamide-Resistant Prostate Cancer Activity
  作者：Dong-Jin Hwang、Yali He、Suriyan Ponnusamy、Michael L. Mohler、Thirumagal Thiyagarajan、Iain J. McEwan、Ramesh Narayanan、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00973

  日期：2019.1.24

  propanamides (series II and III) were discovered as selective androgen receptor degraders (SARDs). Initial studies of androgen receptor (AR) antagonist (1) and agonist (2) propanamides yielded a tertiary aniline (3) with novel SARD activity but poor metabolic stability. Cyclization to II and III produced submicromolar AR antagonism and protein degradation selective to AR and AR splice variant (AR SV). II and

  在寻找晚期前列腺癌（PCs）的小分子治疗方法的过程中，发现了一系列新颖的吲哚基和吲哚基丙酰胺（II和III系列）作为选择性雄激素受体降解剂（SARDs）。对雄激素受体（AR）拮抗剂（1）和激动剂（2）丙酰胺的初步研究产生了具有新型SARD活性但代谢稳定性较差的叔苯胺（3）。环化至II和III产生亚微摩尔的AR拮抗作用，并对AR和AR剪接变体（AR SV）产生选择性的蛋白质降解。二和三维持对enzalutamide耐药（Enz-R）突变的ARs和PC细胞的效力，并且对Enz-R异种移植物有效，表明它们具有治疗晚期PCs的潜力。新型SARD的设计，合成和生物学活性，可潜在地用于治疗各种PC，包括去势抵抗性，Enz-R和/或AR SV依赖性的晚期PC，这些已知PC通常无法用已知的激素疗法治疗讨论。
• Study of the Structure–Activity Relationship in a Heterogeneous Copper–Palladium Catalysed Suzuki–Miyaura Coupling
  作者：Anna Fodor、Ágnes Magyar、Dóra Barczikai、Laurence Pirault-Roy、Zoltán Hell

  DOI：10.1007/s10562-015-1490-y

  日期：2015.3

  applied in the Suzuki–Miyaura reaction. The reaction took place with a variety of substituted boronic acids as well as with a collection of iodo- and bromobenzene derivatives. In some cases steric effects had influence on the reaction, ortho-substituted iodo- or bromobenzenes gave lower yield independently from the substituent. But most m- and p-substituted iodo- and bromobenzenes showed good to excellent

  通过两步湿法浸渍制备的 4 Å 分子筛负载的铜钯双金属催化剂成功应用于 Suzuki-Miyaura 反应。该反应与多种取代的硼酸以及一系列碘苯和溴苯衍生物发生。在某些情况下，空间效应对反应有影响，邻位取代的碘苯或溴苯的产率较低，与取代基无关。但大多数间位和对位取代的碘苯和溴苯表现出良好至极好的活性。通过两种甚至三种途径获得了几种联苯：硼酸或相应的碘苯或溴苯被官能化。 图形摘要
• Nonconventional difluoroalkylation of C(sp²)–H bonds through hydroarylation
  作者：Chuan Zhu、Shengjin Song、Lu Zhou、Ding-Xing Wang、Chao Feng、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c7cc04842d

  日期：——

  A nonconventional difluoroalkylation of the C(sp²)–H bond is achieved by Rh(iii)-catalyzed hydroarylation of 2,2-difluorovinyl arenesulfonate.

  通过Rh(iii)催化的2,2-二氟乙烯基芳烃磺酸酯的氢化芳基化反应，实现了对C(sp²)–H键的非常规二氟烷基化。
• Rhodium-Catalyzed, Remote Terminal Hydroarylation of Activated Olefins through a Long-Range Deconjugative Isomerization
  作者：Arun Jyoti Borah、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1021/jacs.8b03560

  日期：2018.5.16

  The Rh-catalyzed, remote terminal hydroarylation of active olefins at the C7-position of indoles and the ortho-position of indolines and anilines with the appropriate choice of a N-P tBu2 directing group through long-range deconjugative isomerization has been reported. This transformation not only overcomes the conjugate rule of Michael acceptors but also controls the positional selectivity of indoles

  The Rh-catalyzed, remote terminal hydroarylation of active olefins at the C7-position of indoles and the ortho-position of indolines and anilines with the appropriate choice of a NP tBu2 directing group through long-range deconjugative isomerization has been reported. 这种转变不仅克服了迈克尔受体的共轭规则，而且还控制了吲哚的位置选择性，代表了烯烃异构化和吲哚的 CH 烷基化的重大进步。