(3RS,4RS)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-fluoro-4-hydroxypentanoic acid, tert-butyl ester | 591247-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (3RS,4RS)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-fluoro-4-hydroxypentanoic acid, tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-fluoro-4-hydroxy-3-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-naphthalen-1-ylacetyl)amino]butanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 591247-59-5
• 化学式: C₂₆H₃₅FN₂O₅
• 分子量: 474.573
• InChiKey: SMUDNTHJAJLKMN-VUNKPPBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-fluoro-4-hydroxypentanoic acid, tert-butyl ester 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (3RS)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-fluoro-4-oxopentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 、 N-(valinyl)-3-amino-4-hydroxy-5-fluoropentanoic acid, t-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3RS,4RS)-3-[N-((1-naphthyl)acetyl)valinyl]amino-5-fluoro-4-hydroxypentanoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1