4-苯基-2,6-二吡啶-3-基吡啶 | 5333-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-苯基-2,6-二吡啶-3-基吡啶
• 英文名称: NSC598
• 英文别名: 4'-phenyl-3,2':6',3''-terpyridine；4'-phenyl-3,2:6',3''-terpyridine；4'-phenyl-[3,2';6',3'']terpyridine；4'-Phenyl-[3,2';6',3'']terpyridin；2,6-Di-(3-pyridyl)-4-phenylpyridin；4-phenyl-2,6-dipyridin-3-ylpyridine
• CAS: 5333-11-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: AVRNQSGQWCVNNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 4-苯基-2,6-二吡啶-3-基吡啶 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以100 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种无模板的 Pd2L4 笼，对水溶液中的氯化物具有高达纳摩尔的亲和力**

  摘要：

  卤化物捕集器：此处报道了一种无模板、水溶性 Pd 2 L 4笼，它在水溶液中以高达纳摩尔的亲和力结合氯化物。在生物体中存在的最丰富的必需阴离子中，这个笼子专门结合氯离子。这种前所未有的结合亲和力/选择性是通过充分利用氢键和静电相互作用实现的。

  DOI：

  10.1002/chem.202300891
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以39 %的产率得到4-苯基-2,6-二吡啶-3-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种无模板的 Pd2L4 笼，对水溶液中的氯化物具有高达纳摩尔的亲和力**

  摘要：

  卤化物捕集器：此处报道了一种无模板、水溶性 Pd 2 L 4笼，它在水溶液中以高达纳摩尔的亲和力结合氯化物。在生物体中存在的最丰富的必需阴离子中，这个笼子专门结合氯离子。这种前所未有的结合亲和力/选择性是通过充分利用氢键和静电相互作用实现的。

  DOI：

  10.1002/chem.202300891

文献信息

• A convenient method for synthesis of terpyridines <i>via</i> a cooperative vinylogous anomeric based oxidation
  作者：Fatemeh Karimi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1039/d0ra04461j

  日期：——

  The presented study is the first report of the synthesis of terpyridines in the presence of a nanomagnetic catalyst instead of harmful reagents. Herein, Fe3O4@O2PO2(CH2)2NH3+CF3CO2− as a retrievable nanocatalyst with magnetic properties was applied for the multi-component reaction between acetylpyridine derivatives (2 or 3 or 4-isomer), aryl aldehydes and ammonium acetate under conventional heating

  本研究是首次报道在纳米磁性催化剂而不是有害试剂存在下合成三联吡啶。在此，Fe 3 O 4 @O 2 PO 2 (CH 2 ) 2 NH 3 + CF 3 CO 2 −作为具有磁性的可回收纳米催化剂，应用于乙酰吡啶衍生物（2或3或4-异构体）之间的多组分反应)、芳基醛和乙酸铵在常规加热条件下，在没有任何溶剂的情况下。通过合作插烯异头氧化路线，以可接受的产率和短暂的反应时间获得了衍生的三联吡啶。Fe 3 O 4 @O 2 PO 2 (CH 2 ) 2 NH 3 + CF 3 CO 2 -在上述反应中表现出较高的回收和再利用能力。
• Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties of Two Cobalt(II) Coordination Complexes with 4'-Substituted 3,2':6',3''-Terpyridine Ligands
  作者：Y. J. Dong、W. W. Fu、S. Y. Gui、X. Liu、L. L. Zi、L. S. Wang

  DOI：10.1134/s1070328422100013

  日期：2022.10

  5]n·nH2O (I) and [Co(Meophtpy)(HBTC)0.5]n·nH2O (II) (Phtpy = 4'-(4-phenyl)-3,2':6',3''-terpyridine, Meophtpy = 4'-(4-methoxyphenyl)-3,2':6',3''-terpyridine,H3BTC = trimesic acid) were synthesized under solvothermal conditions. The structures of complexes I, II have been characterized by elemental analysis, FT-IR, TG analysis, PXRD and single crystal X-ray diffraction techniques (CCDC nos. 2123289 (I) and

  摘要 两种新型钴(II)配位化合物[Co(Phtpy)(HBTC) 0.5 ] n · n H 2 O ( I )和[Co(Meophtpy)(HBTC) 0.5 ] n · n H 2 O ( II ) (Phtpy = 4'-(4-苯基)-3,2':6',3''-三联吡啶, Meophtpy = 4'-(4-甲氧基苯基)-3,2':6',3''-三联吡啶,H 3 BTC = 均苯三酸）在溶剂热条件下合成。配合物I、II的结构已通过元素分析、FT-IR、TG 分析、PXRD 和单晶 X 射线衍射技术（CCDC 编号 2123289（I）和 2123290（二））。对于 配合物I ，形成平行于bc平面的二维（2D）层状结构，相邻层通过Phtpy配体沿一个方向连接，形成三维（3D）结构。它用 Schläfli 符号表示为 2 节点 (3, 5) 连接 4.6.8}4.6 6 .8 3 }
• Organic light-emitting compound and organic electroluminescent device using same
  申请人：DOOSAN CORPORATION

  公开号：US10038146B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a novel indole-based compound having superior hole injection and transport capabilities, light-emitting capabilities, and the like, and an organic electroluminescent device which comprises the indole-based compound in one or more organic layers thereof so as to thereby achieve improved characteristics, such as light-emitting efficiency, driving voltage, and lifespan characteristics.

  本发明涉及一种新型吲哚基化合物，该化合物具有优异的空穴注入和传输能力、发光能力等，还涉及一种有机电致发光器件，该器件在其一个或多个有机层中包含该吲哚基化合物，从而获得更好的特性，如发光效率、驱动电压和寿命特性。
• Pyridines. VI. Polypyridyls by the Chichibabin Synthesis¹
  作者：Robert L. Frank、Edward F. Riener

  DOI：10.1021/ja01165a096

  日期：1950.9
• The novel ligand 4′-phenyl-3,2′:6′,3′′-terpyridine (L) and the supramolecular structure of the dinuclear complex [Zn2(μ-L)(acac)4]·H2O (acac=acetylacetonato)
  作者：Juan Granifo、Moisés Vargas、María T. Garland、Andrés Ibáñez、Rubén Gaviño、Ricardo Baggio

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.09.009

  日期：2008.11

  The new terpyridyl ligand 4'-phenyl-3,2':6',3 ''-terpyridine (L) reacts with Zn(acac)(2) to produce the dizinc complex [Zn(2)(mu-L)(acac)(4)] center dot H(2)O (1) (acac = acetylacetonato). The analysis of the crystal structure of this zero-dimensional (0D) complex shows the existence of two Zn(acac)(2) centers bridged symmetrically by one mu-L ligand. The key role played by the acac and L ligands and the guest water molecule allows the generation of a series of intermolecular hydrogen bonds of the O-H/O, C-H/O and C-H/pi type which give raise to a 3D supramolecular array. The observed C-H/pi interactions are so widespread that all the pi-rings present in the structure, viz., those belonging to the L ligand as well as the acetylacetonato chelate rings, participate as hydrogen bond acceptors. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.