N-[(4-bromophenyl)-imino-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide | 70615-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-bromophenyl)-imino-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 70615-40-6
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂S₂
• 分子量: 449.392
• InChiKey: ZPVMMWXUZTYJKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125.5-126.0 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  560.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  70.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-bromophenyl)-imino-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-(imino(4-(5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-3-yl)phenyl)(phenyl)-λ⁶-sulfaneylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Photocatalytic N-Alkylation of NH-Diaryl Sulfondiimines via Anti-Markovnikov Hydroamination with Styrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03608
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[(4-bromophenyl)-imino-phenyl-λ6-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺胺盐无金属亚胺化合成 N-单取代磺二亚胺

  摘要：

  我们报道了一种操作简单且安全的方法，用于从稳定的硫亚胺盐开始合成N-单取代磺二亚胺。这种无金属程序采用碘(III)试剂与碘和1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-en (DBU)的组合，特别提供了最多S,S-二烷基取代的磺二亚胺85% 的收率。从机理上讲，亲电氮宾阳离子被认为是反应中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.202305703

文献信息

• Furukawa, Naomichi; Akutagawa, Kunihiko; Oae, Shigeru, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 1 - 14
  作者：Furukawa, Naomichi、Akutagawa, Kunihiko、Oae, Shigeru

  DOI：——

  日期：——
• A Modified Synthesis of Diaryl Sulfone Diimides
  作者：Naomichi Furukawa、Kunihiko Akutagawa、Toshiaki Yoshimura、Takeshi Akasaka、Shigeru Oae

  DOI：10.1055/s-1979-28651

  日期：——
• FURUKAWA NOOMICHI; AKUTAGAWA KUNIHIKO; YOSHIMURA TOSHIAKI; AKASAKA TAKESH+, SYNTHESIS, 1979, NO 4, 289-290,
  作者：FURUKAWA NOOMICHI、 AKUTAGAWA KUNIHIKO、 YOSHIMURA TOSHIAKI、 AKASAKA TAKESH+

  DOI：——

  日期：——