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3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo<2,1-b>thiazolium bromide | 25968-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo<2,1-b>thiazolium bromide
英文别名
3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo[2,1-b]thiazolium bromide;3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-4-ium;bromide
3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo<2,1-b>thiazolium bromide化学式
CAS
25968-21-2
化学式
Br*C12H11N2S
mdl
——
分子量
295.203
InChiKey
XCZCTSRPVOIXTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.95
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo<2,1-b>thiazolium bromidesodium carbonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以80%的产率得到3-甲基-6-苯基-咪唑并[2,1-b]噻唑
    参考文献:
    名称:
    Meakins, G. Denis; Musk, Sally R. R.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 643 - 648
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-4-methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)thiazolium bromide 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到3-methyl-6-phenyl-7H-imidazo<2,1-b>thiazolium bromide
    参考文献:
    名称:
    Meakins, G. Denis; Musk, Sally R. R.; Robertson, Colin A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 3, p. 643 - 648
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Khazi; Koti; Gadad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 2, p. 393 - 398
    作者:Khazi、Koti、Gadad、Mahajanshetti、Shivakumar、Akki
    DOI:——
    日期:——
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