benzyl-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-<(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)>-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 113421-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-<(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-4)>-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 113421-53-7
• 化学式: C₁₀₂H₁₁₀O₂₅
• 分子量: 1735.98
• InChiKey: YLWLNNYKCJJSIH-PJLHQHAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.78
• 重原子数：
  127.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  262.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 、 methyl 3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到benzyl-O-(3,4-di-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-3)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  globotriaosyl-E和Z-神经酰胺和异globotriaosyl-E-神经酰胺的全合成

  摘要：

  O-α-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 4）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-的立体选择性全合成--- 1）-N-十四烷酰基-[2S，3R，4E（和4Z）]-鞘氨醇和O-α-D-吡喃半乳糖基-（1 ---- 3）-O-β-D-吡喃半乳糖基-（通过使用O-（2,3）可实现1 ---- 4）-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1 ---- 1）-N-十四烷酰基-（2S，3R，4E）-斯宾碱，4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-O-（2,3,6-三-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（ 1 ---- 4）-2,3,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸酯，O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基） -（1 ---- 4）-O-（2,3,6-三-O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80181-7