valsartan:β-cyclodextrin | 854102-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: valsartan:β-cyclodextrin
• CAS: 854102-65-1
• 化学式: C₂₄H₂₉N₅O₃*C₄₂H₇₀O₃₅
• 分子量: 1570.52
• InChiKey: SRKNXBKZMSVKSS-WRSVTHAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.07
• 重原子数：
  109.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  666.12
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  40.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  缬沙坦 、 β-环糊精 以 水 为溶剂， 生成 valsartan:β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Composition of Valsartan: β-Cyclodextrin: Physico–Chemical Characterization and Anti-Hypertensive Evaluation

  摘要：

  缬沙坦是一种水不溶性药物，主要用于治疗高血压，但口服生物利用度较低。这项研究旨在开发一种缬沙坦：β-环糊精（VAL:β-CD）药物组合物，以提高其水溶性和生物利用度。制备 VAL:β-CD 复合物的方法有捏合法、固体分散法和冷冻干燥法，其中冷冻干燥法（FDY）是制备包合物的最佳方法。此外，还制备了一种物理混合型 PM。通过热分析、傅立叶变换红外光谱（FTIR）、粉末 X 射线衍射仪、本征溶解度和核磁共振（2D-ROESY）对复合物进行了表征。相溶解度分析显示了与 β-环糊精（β-CD）的 AL 型图。微量热滴定表明，VAL 与 β-CD 之间形成了 1:1 的包合物。根据相溶解度图计算得出的表观稳定性常数 K1:1 分别为 165.4 M-1 （298 K）、145.0 M-1 （303 K）和 111.3 M-1 （310 K）。大鼠体内实验表明，FDY 复合物降低动脉压的效果优于单独使用缬沙坦。FDY 复合物的活性更好，这可能是由于缬沙坦加入环糊精空腔后溶解度更高，内在溶解度研究也表明了这一点。

  DOI：

  10.3390/molecules15064067