GNaa | 1605299-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: GNaa
• 英文别名: 2-naphthalen-1-yl-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1605299-37-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₆
• 分子量: 347.368
• InChiKey: YLVJJJWRHATGAW-JVNHZCFISA-N

物化性质

• 沸点：
  726.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GNaa 在 水 、 一氧化二氮 作用下， 生成 GNaa
  参考文献：
  名称：

  氨基葡萄糖萘乙酸和萘乙酸的自由基化学：脉冲辐解研究

  摘要：

  自由基辐照法研究了氨基葡萄糖萘乙酸（GNaa）和萘乙酸（Naa）的脉冲辐射分解。通过将Naa共价连接到葡萄糖胺上来合成GNaa。羟基加合物（来自萘环上的羟基自由基（● OH）的反应）被鉴定为主要的过渡中间体（暗示● OH反应在萘环上），其最大吸收值为340和400 nm 。GNaa和Naa都经历相似的反应模式。为该反应确定的双分子速率常数为4.8×10 9和8.9×10 9  dm 3  mol -1  s -1分别用于GNaa和Naa。使用稳态方法进一步证实了● OH与GNaa的反应机理。在硫酸根（SO 4 ●-）与GNaa（k 2  = 4.52×10 9  dm 3  mol -1  s -1）反应期间，检测到GNaa的自由基作为中间体。在较高的pH下，该自由基阳离子会转变为● OH加合物。GNaa的阳离子寿命较长，并且由于邻近基团的参与而形成的循环过渡状态说明了其稳定性。氧自由基阴离子（O

  DOI：

  10.1002/poc.3285
• 作为产物：
  描述：

  D-glucosamine hydrochloride 在 dipotassium peroxodisulfate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 GNaa
  参考文献：
  名称：

  氨基葡萄糖萘乙酸和萘乙酸的自由基化学：脉冲辐解研究

  摘要：

  自由基辐照法研究了氨基葡萄糖萘乙酸（GNaa）和萘乙酸（Naa）的脉冲辐射分解。通过将Naa共价连接到葡萄糖胺上来合成GNaa。羟基加合物（来自萘环上的羟基自由基（● OH）的反应）被鉴定为主要的过渡中间体（暗示● OH反应在萘环上），其最大吸收值为340和400 nm 。GNaa和Naa都经历相似的反应模式。为该反应确定的双分子速率常数为4.8×10 9和8.9×10 9  dm 3  mol -1  s -1分别用于GNaa和Naa。使用稳态方法进一步证实了● OH与GNaa的反应机理。在硫酸根（SO 4 ●-）与GNaa（k 2  = 4.52×10 9  dm 3  mol -1  s -1）反应期间，检测到GNaa的自由基作为中间体。在较高的pH下，该自由基阳离子会转变为● OH加合物。GNaa的阳离子寿命较长，并且由于邻近基团的参与而形成的循环过渡状态说明了其稳定性。氧自由基阴离子（O

  DOI：

  10.1002/poc.3285