dimethyl 6,6-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate | 136771-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 6,6-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 6,6-dimethylcyclohexa-2,4-diene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 136771-92-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: CNRLHPODGWEDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6,6-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以81%的产率得到dimethyl 6,6-dimethyl-2-cyclohexene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。γ-金刚烷酮的合成

  摘要：

  从γ内酯开始顺- 1，γ-大马酮（（两个新合成ë） - 4）中有所描述。在这两种合成中，关键步骤都涉及双（均烯丙基）醇钾的β裂解。的变换图3a至20和（Ë / Ž） - 4，和转换21A至23和（Ë / Ž） - 24。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710702
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-3,3-Dimethyl-6-pyrrolidin-1-yl-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 6,6-dimethyl-2,4-cyclohexadiene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双（均烯丙基）醇钾的β-切割。γ-金刚烷酮的合成

  摘要：

  从γ内酯开始顺- 1，γ-大马酮（（两个新合成ë） - 4）中有所描述。在这两种合成中，关键步骤都涉及双（均烯丙基）醇钾的β裂解。的变换图3a至20和（Ë / Ž） - 4，和转换21A至23和（Ë / Ž） - 24。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710702

文献信息

• SNOWDEN, ROGER L.;LINDER, SIMON M., HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 7, C. 1587-1597
  作者：SNOWDEN, ROGER L.、LINDER, SIMON M.

  DOI：——

  日期：——
• ?-Cleavage of Bis(homoallylic) Potassium Alkoxides. Synthesis of ?-damascone
  作者：Roger L. Snowden、Simon M. Linder

  DOI：10.1002/hlca.19880710702

  日期：1988.11.2

  Starting from the γ-lactone cis-1, two new syntheses of γ-damascone ((E)-4) are described. In both syntheses, the key step involves the β-cleavage of a bis(homoallylic) potassium alkoxide, viz. the transformation of 3a to 20 and (E/Z)-4, and the conversion of 21a to 23 and (E/Z)-24.

  从γ内酯开始顺- 1，γ-大马酮（（两个新合成ë） - 4）中有所描述。在这两种合成中，关键步骤都涉及双（均烯丙基）醇钾的β裂解。的变换图3a至20和（Ë / Ž） - 4，和转换21A至23和（Ë / Ž） - 24。