[(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate | 199446-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 199446-50-9
• 化学式: C₃₈H₃₄O₉Si
• 分子量: 662.768
• InChiKey: JRGNNEOXWQMPKA-HNASPJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 甲醇 、 氨 、 四氯化锡 、 牛血清白蛋白 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-((2R,3R,4R,5R)-3-ethynyl-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2′-C-Alkylribonucleosides: Design, Synthesis, and Conformation

  摘要：

  Certain 2'-C-alkylribonucleotides have been designed as potential mechanism-based inactivators of ribonucleotide reductases. A short, flexible route toward the corresponding nucleosides and NMR evidence concerning their preferred solution conformations are discussed.

  DOI：

  10.1080/07328319708006205
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 [(2R,3R,4R)-3,4,5-tribenzoyloxy-4-(2-trimethylsilylethynyl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE CONTAINING NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES CONTENANT UN ALCYNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫酮或硫醚。

  公开号：

  WO2017189978A1