(E)-4-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-1-oxiranyl-7-trimethylsilanyl-non-6-en-3-one | 109493-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-1-oxiranyl-7-trimethylsilanyl-non-6-en-3-one
• CAS: 109493-08-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₃Si
• 分子量: 450.693
• InChiKey: RCOOBZPJECLKCN-NLRVBDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-1-oxiranyl-7-trimethylsilanyl-non-6-en-3-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以71%的产率得到6-(4-benzyloxyphenyl)-6-methylundec-10-ene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Bell, Vivien L.; Giddings, Peter J.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1515 - 1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium amide 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium iodide 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.92h， 生成 (E)-4-(4-Benzyloxy-phenyl)-4-methyl-1-oxiranyl-7-trimethylsilanyl-non-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bell, Vivien L.; Giddings, Peter J.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1515 - 1522

  摘要：

  DOI：