Boc-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe | 81094-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe
• CAS: 81094-39-5
• 化学式: C₂₈H₄₀N₄O₇
• 分子量: 544.648
• InChiKey: PEKKMUHVASCAHP-QESAQDPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  134.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-Pro-OMe 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.13h， 生成 Boc-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe
  参考文献：
  名称：

  关于XX的Antamanid。合成[6-（L-2,6-二氨基-4-己酸）]金刚烷化物作为3 H标记的[6-赖氨酸]金刚烷化物的前体，用于光亲和标记

  摘要：

  L-2,6-二氨基-4-己酸，在2-氨基基团上被1-（3,5-二甲氧基苯基）-1-甲基乙氧基羰基（Ddz）保护，在6-氨基基团上被叔-丁氧羰基（Boc）与九肽酯H-Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe（3-OMe）和用NN '解开末端的十肽5连接-二环己基碳二亚胺/ N-羟基琥珀酰亚胺环化为标题中所述的安塔曼尼德类似物的β -Boc衍生物Boc- 2。可以将其催化转化为[ϵ-Boc-Lys 6 ] antamanide（Boc- 1）氢化，从而有可能将tri引入抗毒素活性分子中。已经描述的[Lys 6 ]氨基胺（1）的α-氨基与4）4-（1-azi-2,2,2-三氟乙基）苯甲酸的酰化反应可制得适用于光亲和标记的制剂。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830908