2-(3-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-1,3-dithiane | 128638-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-[3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]-1,3-dithiane
• CAS: 128638-01-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃S₂
• 分子量: 286.416
• InChiKey: OJLXCADBNFOIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-1,3-dithiane 在 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 乙醛酸 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3,6-Trimethoxy-dibenzo-oxepin-10(11H)-on
  参考文献：
  名称：

  10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones的新合成：扁豆碱生物碱的关键中间体

  摘要：

  描述了标题化合物的新合成，提供了通往制备薄荷碱生物碱的关键中间体的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93391-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 3-methoxy-2-(methoxymethoxy)benzaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-(3-methoxy-2-methoxymethoxyphenyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  以二苯并xepine为主要中间体全合成邻苯二酚生物碱

  摘要：

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00473-l

文献信息

• LAMAS, CARLOS;GARCIA, ALBERTO;CASTEDO, LUIS;DOMINGUEZ, DOMINGO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 6927-6928
  作者：LAMAS, CARLOS、GARCIA, ALBERTO、CASTEDO, LUIS、DOMINGUEZ, DOMINGO

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of cularine alkaloids via dibenzoxepines as key intermediates
  作者：Alberto Garcia、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00473-l

  日期：1995.7

  The total synthesis of several cularine alkaloids (cularine, oxocularine, dioxocularine and 4-hydroxycularine) via 10,11-dihydrodibenz(b,f)oxepin-10-ones as key intermediates is reported.

  据报道，通过10,11-dihydrodibenz（b，f）oxepin-10-ones作为关键中间体，可以合成几种lenine生物碱（lenine，oxocularine，dioxocularine和4-hydroxyphthaline）。
• A new synthesis of 10,11-dihydrodibenz(b,f)oxepin-10-ones: Key intermediates to cularine alkaloids
  作者：Carlos Lamas、Alberto García、Luis Castedo、Domingo Domínguez

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93391-x

  日期：1989.1

  A new synthesis of the title compounds is described, providing a route to key intermediates for the preparation of cularine alkaloids.

  描述了标题化合物的新合成，提供了通往制备薄荷碱生物碱的关键中间体的途径。