4-苯基-2-噻唑硫代甲酰胺 | 214352-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯基-2-噻唑硫代甲酰胺
• 英文名称: 4-Phenyl-1,3-thiazole-2-carbothioamide
• CAS: 214352-08-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂S₂
• mdl: MFCD02692602
• 分子量: 220.319
• InChiKey: AMSAGSXZGUYLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐 、 4-苯基-2-噻唑硫代甲酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-4-pyridin-3-yl-1,3-thiazole;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Kosary; Kasztreiner; Andrasi, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 3, p. 191 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基噻唑-2-羧酸乙酯 在 劳森试剂 、 氨 作用下， 生成 4-苯基-2-噻唑硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  三噻唑的光异构化中的选择性极高

  摘要：

  描述了三噻唑2的高选择性光重排，并根据LUMO键指数讨论了选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80394-9

文献信息

• KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, E.;ANDRASI, F., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 191-193
  作者：KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, E.、ANDRASI, F.

  DOI：——

  日期：——
• SAITO, ISAO;MORII, TAKASHI;MORI, SATORU;YAMAGUCHI, KIZASHI;MATSUURA, TERU+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 32, C. 3963-3966
  作者：SAITO, ISAO、MORII, TAKASHI、MORI, SATORU、YAMAGUCHI, KIZASHI、MATSUURA, TERU+

  DOI：——

  日期：——