3-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazole | 152307-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazole
• CAS: 152307-48-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: CEQZVCAATFBXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazole 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.42h， 生成 tert-butyl 6-(3-cyclohexyl-5-methyl-4-(5-methyl-1H-indazol-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JDQ443，一种结构新颖、基于吡唑的 KRASG12C 共价抑制剂，用于治疗实体瘤

  摘要：

  共价 KRAS G12C抑制剂的临床研究报告称，通过 RAS 通路重新激活，肿瘤耐药性迅速出现。因此，具有广泛联合治疗潜力和克服耐药突变的独特结合模式的抑制剂可能是有益的。JDQ443 是一种在研共价 KRAS G12C抑制剂，源自基于结构的药物设计，然后对两种不同的原型进行了广泛优化。JDQ443 是一种稳定的阻转异构体，含有独特的 5-甲基吡唑核心和螺氮杂环丁烷连接体，旨在定位亲电子丙烯酰胺，以实现与 KRAS G12C C12的最佳接合。吡唑位 3 处的取代吲唑导致与不涉及残基 H95 的结合袋发生新的相互作用。JDQ443 在小鼠异种移植模型中显示出体内 PK/PD 活性和剂量依赖性抗肿瘤活性。JDQ443目前正处于临床开发阶段，正在进行的 Ib/II 期临床试验 (NCT04699188) 报告了令人鼓舞的早期阶段数据。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01438
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-cyclohexylbut-3-en-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溴苯 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3-cyclohexyl-5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下由酮和有机硼试剂在镍催化下直接合成芳基烯烃

  摘要：

  镍催化的芳基硼试剂与酮的加成直接产生芳基烯烃。中性条件允许存在醇类、酚类和丙二酸酯的酸性质子，并且还可以容忍脆弱的结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02742

文献信息

• [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016001341A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are sulfonylaminopyridine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula (I), (II) or (III), stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种磺酰氨基吡啶化合物，它们是ITK激酶的抑制剂，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物，立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐，其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义，包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• β-Tosylhydrazono Phosphonates in Organic Synthesis. An Unambiguous Entry to Polysubstituted Pyrazoles
  作者：N. Almirante、A. Benicchio、A. Cerri、G. Fedrizzi、G. Marazzi、M. Santagostino

  DOI：10.1055/s-1999-2608

  日期：1999.3

  β-Tosylhydrazono phosphonates are novel, bifunctional reagents which were used for a concise approach to a wide range of polysubstituted pyrazoles in a single operation from aromatic and aliphatic aldehydes.

  δ-对甲苯磺酰基肼基膦酸盐是一种新型的双功能试剂，用于以芳香族和脂肪族醛为原料，通过一次操作简便地制备出多种多取代吡唑。
• FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20160068513A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. Fused pyrimidine compounds that are inhibitors of Trk receptors (e.g., Trk A, Trk B and Trk C) are provided also. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。还提供了抑制Trk受体（例如Trk A，Trk B和Trk C）的融合嘧啶化合物。这些化合物可以用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。
• Synthesis and rearrangement of 5-isothiocyanatopyrazolines
  作者：Vicente Gotor、Rosario Brievaa、Ma Concepcíon Foces-Foces、Félix Hernández Cano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80043-0

  日期：1989.1
• Purine Diones As Wnt Pathway Modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20170334912A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to the use of compounds of general structure (I) in modulation of the Wnt pathway [Formula should be inserted here] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each, independently, H or an alkyl group; D is selected from the group consisting of H, halogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, and dialkylamino, each (other than H and halogen) being optionally substituted; Ar is an aryl or heteroaryl group, optionally substituted; Cy is an aryl, heteroaryl or a saturated ring containing at least one heteroatom, each being optionally substituted; and n is an integer from 1 to 3.