triethylamine salt of 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfinyl-5-(ethoxyacetamido)pyrazole | 379215-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: triethylamine salt of 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfinyl-5-(ethoxyacetamido)pyrazole
• CAS: 379215-14-2
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₆H₁₀Cl₂F₆N₄O₃S
• 分子量: 624.435
• InChiKey: VBDDTEAZSWVRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylamine salt of 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfinyl-5-(ethoxyacetamido)pyrazole 、 碘甲烷 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfinyl-5-(ethoxyacetamido-methyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of pesticidal compound

  摘要：

  制备杀虫化合物的过程，一种制备式(I)化合物的方法，其中：R1为CN或CSNH2；X为N或CR4；R2和R4分别为氢或氯；R3为卤素、卤代烷基、卤代氧烷或-SF5；R5和R6分别为烷基基团；n为0、1或2；该方法包括：(a)第一步，将式(II)的化合物与无机金属盐或有机碱反应，产生中间体化合物；(b)第二步，将中间体化合物与式(III)的烷基化试剂反应，其中R6为上述定义，Y为脱离基团。还声明了这些中间体化合物为新化合物。

  公开号：

  EP1223165A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基乙酰氯 、 三乙胺 、 氟虫腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到triethylamine salt of 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfinyl-5-(ethoxyacetamido)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of pesticidal compound

  摘要：

  制备杀虫化合物的过程，一种制备式(I)化合物的方法，其中：R1为CN或CSNH2；X为N或CR4；R2和R4分别为氢或氯；R3为卤素、卤代烷基、卤代氧烷或-SF5；R5和R6分别为烷基基团；n为0、1或2；该方法包括：(a)第一步，将式(II)的化合物与无机金属盐或有机碱反应，产生中间体化合物；(b)第二步，将中间体化合物与式(III)的烷基化试剂反应，其中R6为上述定义，Y为脱离基团。还声明了这些中间体化合物为新化合物。

  公开号：

  EP1223165A1