(1R)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylpent-4-en-2-ol | 1298044-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylpent-4-en-2-ol
• 英文别名: 3-Quinolineethanol, 6-bromo-2-methoxy-I+/--1-naphthalenyl-I(2)-phenyl-I+/--2-propen-1-yl-, (I(2)R)-；(1R)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-naphthalen-1-yl-1-phenylpent-4-en-2-ol
• CAS: 1298044-27-5
• 化学式: C₃₁H₂₆BrNO₂
• 分子量: 524.457
• InChiKey: MGIATIKYLWHJMI-FDOABKJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.75
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylpent-4-en-2-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4R)-4-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-3-羟基-3-(萘-1-基)-4-苯基丁基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  (2S)-R207910 和 (2R)-R207910 的实际合成

  摘要：

  (2S)-R207910 (3a) 和 (2R)-R207910 (3b) 在 Sharpless 不对称环氧化、区域选择性环氧化物之后，从已知中间体开始，每个异构体分 10 步以 12% 的高总产率实现了简洁实用的合成打开，改性烯丙基溴化锌加成作为关键反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001720
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)prop-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 copper(l) cyanide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.34h， 生成 (1R)-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)-1-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  (2S)-R207910 和 (2R)-R207910 的实际合成

  摘要：

  (2S)-R207910 (3a) 和 (2R)-R207910 (3b) 在 Sharpless 不对称环氧化、区域选择性环氧化物之后，从已知中间体开始，每个异构体分 10 步以 12% 的高总产率实现了简洁实用的合成打开，改性烯丙基溴化锌加成作为关键反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001720

文献信息

• Eur. J. Org. Chem. 2011, 2057-2061
  作者：

  DOI：——

  日期：——