(4R)-4-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-3-羟基-3-(萘-1-基)-4-苯基丁基甲磺酸酯 | 1298044-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: (4R)-4-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-3-羟基-3-(萘-1-基)-4-苯基丁基甲磺酸酯
• 英文名称: (4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)-4-phenylbutyl methanesulfonate
• 英文别名: [(4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-hydroxy-3-naphthalen-1-yl-4-phenylbutyl] methanesulfonate
• CAS: 1298044-33-3
• 化学式: C₃₁H₂₈BrNO₅S
• 分子量: 606.537
• InChiKey: IPZGKHYHCOBKNS-FDOABKJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-3-羟基-3-(萘-1-基)-4-苯基丁基甲磺酸酯 以90的产率得到贝达喹啉富马酸盐
  参考文献：
  名称：

  Eur. J. Org. Chem. 2011, 2057-2061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-(naphthalen-1-yl)-4-phenylbutane-1,3-diol 以88的产率得到(4R)-4-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)-3-羟基-3-(萘-1-基)-4-苯基丁基甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Eur. J. Org. Chem. 2011, 2057-2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical Syntheses of (2S)-R207910 and (2R)-R207910
  作者：Srivari Chandrasekhar、G. S. Kiran Babu、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1002/ejoc.201001720

  日期：2011.4

  Concise and practical syntheses of (2S)-R207910 (3a) and (2R)-R207910 (3b) have been achieved in high overall yield of 12 % in 10 steps for each isomer starting from a known intermediate following Sharpless asymmetric epoxidation, regioselective epoxide opening, modified allylzinc bromide addition as key reactions.

  (2S)-R207910 (3a) 和 (2R)-R207910 (3b) 在 Sharpless 不对称环氧化、区域选择性环氧化物之后，从已知中间体开始，每个异构体分 10 步以 12% 的高总产率实现了简洁实用的合成打开，改性烯丙基溴化锌加成作为关键反应。
• Eur. J. Org. Chem. 2011, 2057-2061
  作者：

  DOI：——

  日期：——