(2S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol | 1100147-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol
• CAS: 1100147-65-6
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• 分子量: 269.387
• InChiKey: JUJJNFOJLOTLPM-JRZJBTRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 (2S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,2′R)-2,2′-((pyridine-2,6-diylbis(methylene))bis(azanediyl))bis(3-methyl-1, 1-diphenylpentan-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  使用C2-新颖的手性吡啶β-氨基醇作为手性配体将二乙基锌有效地不对称加成到醛中

  摘要：

  通过两步反应，由2,6-吡啶二甲醛，间苯二甲醛和手性β-氨基醇合成了一系列新颖的C 2对称手性吡啶β-氨基醇配体。它们的所有结构都通过1 H NMR，13 C NMR和IR表征。在不同条件下检查了它们的对映选择性诱导行为，例如配体的结构，反应温度，溶剂，反应时间和催化量。结果表明，可以以高收率和适度至良好的对映体过量获得相应的手性仲醇。当配体3c（2 S，2'R室温下使用）-2,2'-（（吡啶-2,6-二苯基双（亚甲基）双氮杂二基））双（4-甲基-1,1-二苯基戊烷-1-醇）在甲苯中使用。所述配体3克（2小号，2' - [R）-2,2' - （（1,3-亚苯基二（亚甲基））双（氮烷二基））二（4-甲基-1,1- diphenylpentan -1-醇）中的溶液为了说明吡啶环中的N原子在诱导反应中的独特作用，与3c相比，制备了吡啶环被苯环取代的方法。结果表明，在不对称诱导反应中，吡啶环的N原

  DOI：

  10.1002/aoc.3161
• 作为产物：
  描述：

  isoleucine 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-methyl-1,1-diphenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用C2-新颖的手性吡啶β-氨基醇作为手性配体将二乙基锌有效地不对称加成到醛中

  摘要：

  通过两步反应，由2,6-吡啶二甲醛，间苯二甲醛和手性β-氨基醇合成了一系列新颖的C 2对称手性吡啶β-氨基醇配体。它们的所有结构都通过1 H NMR，13 C NMR和IR表征。在不同条件下检查了它们的对映选择性诱导行为，例如配体的结构，反应温度，溶剂，反应时间和催化量。结果表明，可以以高收率和适度至良好的对映体过量获得相应的手性仲醇。当配体3c（2 S，2'R室温下使用）-2,2'-（（吡啶-2,6-二苯基双（亚甲基）双氮杂二基））双（4-甲基-1,1-二苯基戊烷-1-醇）在甲苯中使用。所述配体3克（2小号，2' - [R）-2,2' - （（1,3-亚苯基二（亚甲基））双（氮烷二基））二（4-甲基-1,1- diphenylpentan -1-醇）中的溶液为了说明吡啶环中的N原子在诱导反应中的独特作用，与3c相比，制备了吡啶环被苯环取代的方法。结果表明，在不对称诱导反应中，吡啶环的N原

  DOI：

  10.1002/aoc.3161

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING CHIRAL COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF DURHAM

  公开号：EP1135349A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US7126028B1
  申请人：——

  公开号：US7126028B1

  公开（公告）日：2006-10-24
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] TECHNIQUE DE PREPARATION DE COMPOSES CHIRAUX
  申请人：UNIV DURHAM

  公开号：WO2000034210A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Process for the preparation of chiral compounds of formula (I) comprising contacting a compound of formula (II) with a source of hydrogen or halide; wherein A is a chiral centre; X is selected from oxygen, sulphur and nitrogen; n is selected from 0 and 1 and is equal to the valence of X less 2; B is a fragment CR32; Z is hydrogen or halogen; with the proviso that when X is nitrogen, n is 1, one of R1 and two of R2 are hydrogen, BZ is CHPh¿2?, the other R?1 and R2¿ do not form together a five membered heterocyclic (pyrrolidone) ring; novel intermediates, novel compounds, polymers and libraries thereof and the use thereof as fine chemicals, and compositions thereof.