2-bromo-5-chloro-4-methoxybenzaldehyde | 1823892-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1823892-55-2
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: WLXCKEVBUFXUPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-4-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Ethyl 2-[4-chloro-5-methoxy-2-[(3-methylbutylamino)methyl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供化合物及其药用可接受盐，并提供使用这些物质的方法。这些化合物和方法具有各种用途，可用作治疗剂、诊断剂和研究工具。特别地，本文所述的组合物和方法对于减少致癌蛋白的信号输出非常有用。

  公开号：

  WO2022192598A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯酚 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-bromo-5-chloro-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND FORMULATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXABOROLE ET LEURS FORMULATIONS

  摘要：

  本文描述了一种苯硼酮制剂组合物，包括苯硼酮、非离子表面活性剂，或非离子和离子表面活性剂混合物，以及载体。至少其中的一个非离子表面活性剂、非离子和离子表面活性剂混合物和载体包含Lewis碱或N-H或O-H键。载体可以是固体或液体。描述了苯硼酮化合物及使用这些化合物和其配方的方法。例如，描述了一种通过应用化合物或化合物的配方来减少、预防、缓解或抑制病原体侵害的方法，其中病原体选自昆虫、线虫、细菌、微生物、真菌、原生动物、病毒和寄生虫，或其任何组合。

  公开号：

  WO2019108982A1

文献信息

• BENZOXABOROLE COMPOUNDS AND FORMULATIONS THEREOF
  申请人：Boragen, Inc.

  公开号：EP3716766A1

  公开（公告）日：2020-10-07