N-Fmoc-D-Glu α-benzyl, γ-tert-butyl ester | 104091-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Fmoc-D-Glu α-benzyl, γ-tert-butyl ester
• CAS: 104091-07-8
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₆
• 分子量: 515.606
• InChiKey: PTHXXVCUWKXXAN-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-D-Glu α-benzyl, γ-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 氨 、 ammonium formate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 N-Fmoc-D-Glu α-thioamide γ-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-(glu)thz and the corresponding bisthiazole dipeptide of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a019
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、199.94 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 N-Fmoc-D-Glu α-benzyl, γ-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- and (S)-(glu)thz and the corresponding bisthiazole dipeptide of dolastatin 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a019

文献信息

• [EN] CYCLIC TREX1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE TREX1
  申请人：VENENUM BIODESIGN LLC

  公开号：WO2022075974A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present invention provides compounds of Formula I wherein, X, R1, R2, R3and R4are as defined herein. These compounds are effective at modulating the TREX1 protein and thus can be used as medicaments for treating or preventing disorders affected by the inhibition of TREX1, such as cancer and viral infections.

  本发明提供了一种公式I的化合物，其中X，R1，R2，R3和R4如本文所定义。这些化合物有效地调节TREX1蛋白，并因此可用作治疗或预防受TREX1抑制影响的疾病的药物，例如癌症和病毒感染。