(+)-2,3-Epoxy-3-(2-ethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone | 129917-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-2,3-Epoxy-3-(2-ethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone
• CAS: 129917-28-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: OQCRHYHDQMZDDC-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-Ethoxyphenyl)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 polymer-supported poly-L-leucine (PL₅) sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到(+)-2,3-Epoxy-3-(2-ethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  Polymer-supported poly(amino acids) as new asymmetric epoxidation catalyst of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00311a024

文献信息

• Asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones catalyzed by silica-grafted poly-(l)-leucine catalysts
  作者：Hua Yi、Gang Zou、Qiang Li、Qun Chen、Jie Tang、Ming-yuan He

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.096

  日期：2005.8

  A practical procedure has been developed for grafting poly(amino acid) on silica gel as an efficient and recoverable catalyst in the Juliá–Colonna asymmetric epoxidation with high enantioselectivities. Separation and recovery of the catalyst of poly(amino acid) have been remarkably improved by grafting on silica gel without a significant loss of enantioselectivity and activity.

  已经开发了一种实用程序，可将聚氨基酸接枝到硅胶上，作为具有高对映选择性的朱丽亚-可伦娜不对称环氧化反应中的一种有效且可回收的催化剂。通过在硅胶上接枝，聚氨基酸催化剂的分离和回收得到了显着改善，而对映选择性和活性没有明显损失。