O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate | 169789-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: Bz(-2)[Bn(-3)][Bz(-4)]Rha(a1-2)Gal3Ac4Ac6Ac(a1-3)GlcNAc4Ac6Ac(a1-3)[Bz(-2)][Bz(-4)]Rha(a)-O-C(NH)CCl3；[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2S,3S,4R,5R,6S)-3,5-dibenzoyloxy-2-methyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-4-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 169789-30-4
• 化学式: C₇₃H₇₇Cl₃N₂O₂₈
• 分子量: 1536.77
• InChiKey: JIYWBQORVYHHAL-VXCAWNOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  373
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  29

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 、 O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到decyl O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4-di-O-...)
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到O-(2,4-di-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Pozsgay, Vince, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 25, p. 6673 - 6681

  摘要：

  DOI：