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2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid
2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid | 113020-22-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid
英文别名
2-Methoxycarbonyl-4-methylselanylbutanoic acid
CAS
113020-22-7
化学式
C
7
H
12
O
4
Se
mdl
——
分子量
239.13
InChiKey
HJRJRGSEDLJOJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
363.0±37.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.42
重原子数:
12
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
63.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,1-环丙基二甲酸单甲酯
1,1-cyclopropanedicarboxylic acid monomethyl ester
113020-21-6
C
6
H
8
O
4
144.127
1,1-环丙烷二甲酸二甲酯
dimethyl 1,1-cyclopropanedicarboxylate
6914-71-2
C
7
H
10
O
4
158.154
反应信息
作为反应物:
描述:
2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid
在
sodium hydroxide
、
叠氮磷酸二苯酯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 47.0h, 生成 seleno-DL-methionine
参考文献:
名称:
Krief, A.; Trabelsi, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1203 - 1210
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
lithium methyl selenide
、
1,1-环丙基二甲酸单甲酯
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到2-carbomethoxy-4-methylseleno butyric acid
参考文献:
名称:
由发芽双活化环丙烷衍生物合成γ-硒代丁酸酯的新方法
摘要:
环丙烷羧酸酯与亚硒酸酯反应并生成相应的环丙烷羧酸或4-硒代丁酸酯。溶剂的性质和硒酸酯的历史决定了反应的最终结果。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95586-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KRIEF, A.;TRABELSI, M., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1203-1210
作者:
KRIEF, A.、TRABELSI, M.
DOI:
——
日期:
——
KRIEF, A.;TRABELSI, M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4225-4228
作者:
KRIEF, A.、TRABELSI, M.
DOI:
——
日期:
——
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