dipropargyl suberate | 479499-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dipropargyl suberate
• 英文别名: Bis(prop-2-ynyl) octanedioate
• CAS: 479499-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: MQRQGPYIYYNSMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipropargyl suberate 、 pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以36%的产率得到bis [(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)methyl] octanedioate
  参考文献：
  名称：

  带有碳酸盐或酰氧基基团的炔烃的费歇尔卡宾戊烯化反应：3-取代的1-茚满酮的合成。

  摘要：

  各种芳基菲舍尔卡宾烯与具有相邻酰氧基或碳酸酯基团的炔反应，以区域选择性地递送3-取代的1-茚满酮。酰氧基或碳酸酯基团可能与Cr金属配位，得到四配位的铬络合物，形成六元环，该环阻碍了烯键形成所需的CO插入乙烯酮。可选地，邻位芳基环的进攻导致戊环化，从而提供区域选择性的3-取代的1-茚满酮。该方法扩展到3-表位-异泛醇的核心结构的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00901
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸 、 2-丙炔-1-醇 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到dipropargyl suberate
  参考文献：
  名称：

  带有碳酸盐或酰氧基基团的炔烃的费歇尔卡宾戊烯化反应：3-取代的1-茚满酮的合成。

  摘要：

  各种芳基菲舍尔卡宾烯与具有相邻酰氧基或碳酸酯基团的炔反应，以区域选择性地递送3-取代的1-茚满酮。酰氧基或碳酸酯基团可能与Cr金属配位，得到四配位的铬络合物，形成六元环，该环阻碍了烯键形成所需的CO插入乙烯酮。可选地，邻位芳基环的进攻导致戊环化，从而提供区域选择性的3-取代的1-茚满酮。该方法扩展到3-表位-异泛醇的核心结构的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00901

文献信息

• Copper-Catalyzed [1,3]-Dipolar Cycloaddition for the Synthesis of Macrocycles Containing Acyclic, Aromatic and Steroidal Moieties
  作者：Nikolay Lukashev、Gennadij Latyshev、Mikhail Baranov、Alexei Kazantsev、Alexei Averin、Irina Beletskaya

  DOI：10.1055/s-0029-1217400

  日期：2009.8

  bis(cholane)-24,24′-diazides with aliphatic dipropargyl esters, or bis(cholane)-24,24′-dipropargyl esters with aromatic diazides, or by cyclization-dimerization of bile acid derivatives possessing both azide and acetylene groups in the same molecule. 1,3-dipolar cycloaddition - azides - cholaphanes - copper - macrocycles

  铜催化的1，3-偶极环加成反应用于合成一系列具有无环，芳族和甾族片段的含双（1,2,3-三唑）的大环。研究了取代基的性质对叠氮化物的影响以及底物中二烯键连接链的长度对产物收率的影响。通过双（胆烷）-24,24'-二叠氮化物与脂族二炔丙基酯的反应或双（胆烷）-24,24'-二炔丙基酯与芳族二叠氮化物的反应或胆汁酸的环化-二聚反应来制备含有甾体片段的大环化合物在同一分子中同时具有叠氮基和乙炔基的衍生物。 1,3-偶极环加成-叠氮化物-胆烷-铜-大环化合物
• Stable amphiphilic supramolecular self-assembly based on cyclodextrin and carborane for the efficient photodynamic therapy
  作者：Hejian Xiong、Dongfang Zhou、Xiaohua Zheng、Yanxin Qi、Yongheng Wang、Xiabin Jing、Yubin Huang

  DOI：10.1039/c6cc10059g

  日期：——

  We synthesized stable supramolecular nanoparticles based on the high affinity of carboranes and β-cyclodextrin for efficient photodynamic therapy.

  我们基于碳硼烷和β-环糊精的高亲和性合成了稳定的超分子纳米粒子，用于高效光动力疗法。
• Reduction-triggered release of paclitaxel from in situ formed biodegradable core-cross-linked micelles
  作者：Weipu Zhu、Ying Wang、Xia Cai、Guangyu Zha、Qiaojie Luo、Rui Sun、Xiaodong Li、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c4tb01834f

  日期：——

  self-assemble into micelles and paclitaxel (PTX) could be encapsulated into the micellar core to form PTX-loaded micelles, which were core-crosslinked in situ by propargyl dithiopropionate via"click" chemistry, to develop a reduction-responsive polymeric drug delivery system. The in vitro release studies revealed the minimized release of PTX under physiological conditions, whereas a burst release of PTX was

  通过“点击”化学在水性介质中原位制备负载紫杉醇的还原反应性核心交联的胶束。首先在甲氧基聚乙二醇（mPEG）存在下，通过ε-己内酯（CL）和5,5-二溴甲基三亚甲基碳酸酯（DBTC）的受控开环共聚反应，合成了具有多个叠氮化物侧基的两亲嵌段共聚物。作为大分子引发剂，然后进行叠氮化。这种两亲性嵌段共聚物可以自组装成胶束，紫杉醇（PTX）可以封装在胶束芯中以形成负载PTX的胶束，然后通过炔丙基二硫代丙酸酯通过“点击”化学方法将其原位交联，从而形成还原-反应灵敏的聚合物药物递送系统。体外释放研究表明，在生理条件下，PTX的释放量最小，而在还原条件下，PTX突然释放。核交联的胶束由于在还原环境下的纳米级直径和二硫键的分裂而显示出有效的细胞摄取和还原反应性药物释放，这通过使用尼罗红作为荧光探针的共聚焦激光扫描显微镜确认。这种具有优异生物相容性和快速还原反应的聚合物纳米载体为细胞内抗癌药物的输送开辟了一条
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ELECTROCHEMICAL ELEMENT USING SAME
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20120171581A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Disclosed are a nonaqueous electrolytic solution of an electrolyte dissolved in a nonaqueous solvent, which contains a carboxylate represented by the following general formula (I) in an amount of from 0.01 to 10% by mass of the nonaqueous electrolytic solution; and an electrochemical element using it. (In the formula, R 1 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, or a cyanoalkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkoxy group, a formyloxy group, an acyloxy group, an alkoxycarbonyloxy group, an alkanesulfonyloxy group, an arylsulfonyloxy group, an alkylsilyloxy group, a dialkylphosphoryloxy group, an alkoxy(alkyl)phosphoryloxy group, or a dialkoxyphosphoryloxy group; R 3 represents a hydrogen atom, —CH 2 COOR 6 , or an alkyl group; R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R 5 has the same meaning as R 2 , or represents a hydrogen atom, an alkyl group, or —CH 2 COOR 7 ; R 6 and R 7 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, or a cycloalkyl group; X represents —OR 8 , -A 2 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 3 -C≡Y 2 , -A 2 -C(═O)O-A 4 or COOR 1 ; R 5 is the same as R 1 ; A 1 to A 3 each independently represent an alkylene group; A 4 represents an alkyl group; Y 2 represents CH or N; m indicates an integer of from 0 to 4; n indicates 0 or 1.)

  本发明涉及一种非水电解质溶液，其中包含以下述通式（I）表示的羧酸盐，其质量占非水电解质溶液的0.01至10％；以及使用该电解质溶液的电化学元件。（在式中，R1表示烷基、烯基、炔基、环烷基或氰基烷基；R2表示氢原子、烷氧基、甲酰氧基、酰氧基、烷氧羰基氧基、烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、烷基硅氧基、二烷基磷酰氧基、烷氧（烷基）磷酰氧基或二烷氧基磷酰氧基；R3表示氢原子、-CH2COOR6或烷基；R4表示氢原子或烷基；R5与R2的含义相同，或表示氢原子、烷基或-CH2COOR7；R6和R7各自独立地表示烷基、烯基、炔基或环烷基；X表示-OR8，-A2-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A3-C≡Y2，-A2-C（═O）O-A4或COOR1；R5与R1的含义相同；A1至A3各自独立地表示烷基；A4表示烷基；Y2表示CH或N；m表示0至4的整数；n表示0或1。）
• US4113595A
  申请人：——

  公开号：US4113595A

  公开（公告）日：1978-09-12