4-Oxo-dec-5-insaeure | 90926-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Oxo-dec-5-insaeure
• CAS: 90926-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: YJAMURVTKLXTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-dec-5-insaeure 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 4-Oxo-dec-5-ensaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated acids and macrocyclic lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00844402
• 作为产物：
  描述：

  1-hexynyllithium 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.05h， 生成 4-Oxo-dec-5-insaeure
  参考文献：
  名称：

  An efficient Synthesis of Acetylenic ?- and ?-Hydroxy Ketones, ?- and ?-keto acids, and ?- diketones via addition of 1-alkinyllithium compounds to ?- and ?-lactones

  摘要：

  2-Hydroxy-6-alkyn-5-ones 3, 1-hydroxy-5-alkyn-4-ones 4, and 1-hydroxy-6-alkyn-5-ones 5 are conveniently obtained in exellent yields through a highly selective monoaddition of an 1-alkynyllithium compound 2 to gamma-valerolactone (1 a), gamma-butyrolactone (1 b) or delta-valerolactone (1 c). They are oxidized by pyridinium dichromate or Jones reagent to the corresponding acetylenic 1,4-diketones 6, 4-oxo carboxylic acids 7, and 5-oxo carboxylic acids 8, respectively.

  DOI：

  10.1002/prac.19933350503