[N-(2-(2'-fluorophenyl)ethyl)glycyl]-[N-(2-methylpropyl)glycyl]-N-[3-(2'-oxopyrrolidinyl)propyl]glycinamide | 1361200-34-1

• 物质功能分类: 生物 - 生物化学试剂 - 拮抗剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [N-(2-(2'-fluorophenyl)ethyl)glycyl]-[N-(2-methylpropyl)glycyl]-N-[3-(2'-oxopyrrolidinyl)propyl]glycinamide
• 英文别名: BN-201；N-[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]amino]-2-oxoethyl]-2-[2-(2-fluorophenyl)ethylamino]-N-(2-methylpropyl)acetamide
• CAS: 1361200-34-1
• 化学式: C₂₅H₃₈FN₅O₄
• 分子量: 491.606
• InChiKey: ODCKWAPNRBCXHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

用途

BN201能主动穿过血脑屏障并激活IGF-1通路，其与应激反应和神经元存活有关。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸单甲酯 、 [N-(2-(2'-fluorophenyl)ethyl)glycyl]-[N-(2-methylpropyl)glycyl]-N-[3-(2'-oxopyrrolidinyl)propyl]glycinamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-[[2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]amino]-2-oxoethyl]-(2-methylpropyl)amino]-2-oxoethyl]-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]azanium;(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY METHODS, COMPOSITIONS AND KITS
  [FR] PROCÉDÉS DE POLYTHÉRAPIE, COMPOSITIONS ET KITS

  摘要：

  本发明涉及包括：a) 公式(I)的化合物或其药用或兽医可接受的盐，其中：R1、R2和R3具有特定含义；和b) 从以下组中选择的一种或多种药物：i) 公式(IV)的化合物或其药用或兽医可接受的盐，其中R5和R6具有特定含义，ii) 神经酰胺-1-磷酸受体抑制剂（S1PR调节剂），以及iii) 信号转导子和转录激活子3（STAT3）抑制剂。披露了特定的组合物、单一药物组合和零部件套件。这些组合物、单一药物组合和零部件套件用于治疗和/或预防导致受试者需要的轴突或髓鞘破坏或退化的炎症性神经疾病或病况。

  公开号：

  WO2021001464A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙胺 在 硫酸 、 氨 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 [N-(2-(2'-fluorophenyl)ethyl)glycyl]-[N-(2-methylpropyl)glycyl]-N-[3-(2'-oxopyrrolidinyl)propyl]glycinamide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SMALL MOLECULE AGONISTS OF NEUROPTROPHIN

  摘要：

  The disclosure concerns a process for synthesizing a compound of formula (FI) wherein: R1is phenyl substituted with halogen or trifluoromethyl, and further optionally substituted with one or two substituents selected from the group consisting of halogen, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, and halo(C1-C6)alkyl; or alternatively R1is pyrrolidin-1-yl; R2is 2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl or sulfamoylphenyl; and R3is chosen from propyl, 1-methylethyl, butyl, 2-methylpropyl, pentyl, 1 -methyl-butyl, 2- methylbutyl, hexyl, 4-methylpentyl, 3-methylpentyl, 2-methylpentyl, and 1- methylpentyl.

  公开号：

  WO2024133860A1

文献信息

• Agonists of neurotrophin receptors and their use as medicaments
  申请人：BIONURE FARMA, S.L.

  公开号：US10106577B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention relates to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R1, R2, and R3 are defined as set forth in the specification. The compounds are agonists of neurotrophin (such as nerve growth factor) receptors.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐和原药，其中 R1、R2 和 R3 的定义如说明书所述。这些化合物是神经营养素（如神经生长因子）受体的激动剂。
• AGONISTS OF NEUROTROPHIN RECEPTORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Villoslada, Pablo

  公开号：EP2611775A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• EP2611775B1
  申请人：——

  公开号：EP2611775B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• Agonists of Neurotrophin Receptors and Their Use as Medicaments
  申请人：Villoslada Pablo

  公开号：US20120052094A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as set forth in the specification. The compounds are agonists of neurotrophin (such as nerve growth factor) receptors.
• US8791076B2
  申请人：——

  公开号：US8791076B2

  公开（公告）日：2014-07-29