5-butyl-3,6-dichloropyridazin-4(1H)-one | 919197-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-butyl-3,6-dichloropyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 5-butyl-3,6-dichloro-1H-pyridazin-4-one
• CAS: 919197-92-5
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 221.086
• InChiKey: ILIVRLYOMRWXJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3,6-dichloropyridazin-4(1H)-one 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-benzyl-5-butyl-3,6-dichloropyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised pyridazinone arrays

  摘要：

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b613223e
• 作为产物：
  描述：

  4-butyl-3,6-dichloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridazine 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到5-butyl-3,6-dichloropyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to functionalised pyridazinone arrays

  摘要：

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。

  DOI：

  10.1039/b613223e

文献信息

• A novel approach to functionalised pyridazinone arrays
  作者：Matthew D. Helm、Andrew Plant、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1039/b613223e

  日期：——

  A series of 3,6-dichloro-1H-pyridazin-4-ones have been prepared via the cycloaddition of 3,6-dichlorotetrazine with alkynylboronates, and their employment as useful synthetic intermediates was highlighted through a selection of highly regioselective C–O, C–S and C–C bond forming reactions.

  通过 3,6-二氯四嗪与炔基硼酸酯的环加成制备了一系列 3,6-二氯-1H-哒嗪-4-酮，并通过选择高度区域选择性的 C-O 突出了它们作为有用的合成中间体的用途， C-S 和 C-C 键形成反应。