1-(diphenylmethyl)-3-methyl-3-(((trifluoroacetyl)amino)methyl)azetidine | 133891-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-3-methyl-3-(((trifluoroacetyl)amino)methyl)azetidine
• 英文别名: N-(1-benzhydryl-3-methyl-azetidin-3-ylmethyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide；1-Diphenylmethyl-3-methyl-3-trifluoroacetylaminomethylazetidine；N-[(1-benzhydryl-3-methylazetidin-3-yl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 133891-58-4
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃N₂O
• 分子量: 362.395
• InChiKey: BUJHASNQUFZOPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylmethyl)-3-methyl-3-(((trifluoroacetyl)amino)methyl)azetidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 乙醇 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(3-(Aminomethyl)-3-methylazetidin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲磺酰氧基-3-甲基氮杂丁烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(diphenylmethyl)-3-methyl-3-(((trifluoroacetyl)amino)methyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049605A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Substituted 1-diphenylmethyl azetidines
  申请人：Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：US05073646A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  New azetidines, characterized in that they correspond to the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.3 represents an amino radical, an alkylamino radical, a dialkylamino radical, a cycloalkylamino radical, an acylamino radical, an alkylacylamino radical, an aminomethyl radical, an alkylaminomethyl radical, an acylaminomethyl radical or an alkylacylaminomethyl radical, in which radicals each acyl fragment may be substituted with one or more halogen, especially fluorine, atoms; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a lower alkyl radical, with the proviso that at least one of them represents a lower alkyl radical, and also their salts.

  新的氮杂环化合物，其特征在于它们符合通式（I）##STR1## 其中R.sub.3代表氨基基团、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、环烷基氨基基团、酰胺基团、烷基酰胺基团、氨甲基基团、烷基氨甲基基团、酰胺基甲基基团或烷基酰胺基甲基基团，其中每个酰基片段可以被一个或多个卤素，特别是氟原子取代;而R.sub.1、R.sub.2、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6代表氢原子或较低的烷基基团，但至少其中之一代表较低的烷基基团，同时还包括它们的盐。
• Antibacterial agents
  申请人：Hutchings Kim Marie

  公开号：US20070191333A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本发明揭示了式I的化合物及其制备方法。此外，本发明还揭示了制备具有生物活性的式I化合物的方法，以及包含式I化合物的药学可接受组合物的方法。本发明所揭示的式I化合物可用于包括作为抗菌剂在内的各种应用中。
• 1-Benzhydrylazétidines, leur préparation et leur application comme intermédiaires pour la préparation de composés à activité antimicrobienne
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0406112A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Nouvelles azétidines caractérisées en ce qu'elles répondent à la formule générale (I) dans laquelle R₃ représente un radical amino, un radical alkylamino, un radical cycloalkylamino, un radical acylamino, un radical alkylacylamino, un radical aminométhyle, un radical alkylaminométhyle, un radical acylaminométhyle, ou un radical alkylacyl­aminométhyle, dans lesquels chaque fragment acyle peut être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, en particulier de fluor ; R₁, R₂, R₄, R₅ et R₆ représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieure, avec la condition que au moins un d'eux représente un radical alkyle inférieure, ainsi que leurs sels.

  新型氮杂环丁烷，其特征在于它们符合通式 (I) 其中 R₃ 代表氨基基、烷基氨基基、环烷基氨基基、酰氨基基、烷基酰氨基基、氨基甲基基、烷基氨基甲基基、酰氨基甲基基或烷基酰氨基甲基基，其中每个酰基可被一个或多个卤素原子取代，特别是氟； R₁、R₂、R₄、R₅ 和 R₆ 代表氢原子或低级烷基，但其中至少有一个代表低级烷基，以及它们的盐。