4-苯基-6-氯-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 | 13213-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4-苯基-6-氯-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
• 英文名称: 6-chloro-4-phenyl-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• 英文别名: 4-Phenyl-6-chlor-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-(2)-on；6-Chlor-4-phenyl-4H-<3.1>benzoxazin-2-(1H)-on；6-chloro-4-phenyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one；4-Phenyl-6-chloro-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one；6-chloro-4-phenyl-1,4-dihydro-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 13213-86-0
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂
• 分子量: 259.692
• InChiKey: ZJXNRMOZDFCTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-6-氯-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-benzoyl-6-chloro-4-phenyl-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Testa; Fontanella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 8, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-苯基-6-氯-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of diphenylmethanamines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428006090314

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of 1,4-Dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one Derivatives
  作者：Franco De Marchi、Gian Franco Tamagnone、Mario V. Torrielli

  DOI：10.1002/jps.2600601147

  日期：1971.11
• Testa; Fontanella, Farmaco, Edizione Scientifica, 1966, vol. 21, # 8, p. 549 - 557
  作者：Testa、Fontanella

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of diphenylmethanamines
  作者：E. V. Aver’yanova、V. P. Sevodin

  DOI：10.1134/s1070428006090314

  日期：2006.9