(R)-3-methyl-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid | 121325-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-methyl-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (R)-2-methyl-succinic acid 1-tert-butyl ester；(3R)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 121325-07-3
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: WEIVUQFKFVBQDY-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-methyl-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid 、 丙烯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-N-allyl-2-methyl-succinamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74940

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-methylbutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 C₅₀H₇₃O₄P 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 286.0h， 生成 (R)-3-methyl-4-tert-butoxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t

文献信息

• 一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法
  申请人：苏州汉酶生物技术有限公司

  公开号：CN114276244A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种羧酸类化合物及其金属盐衍生物的制备方法。本发明的制备方法为：式I所示化合物和式II所示化合物经缩合反应得到式III所示化合物，所述的式III所示化合物经水解脱羧得到IV所示的羧酸类化合物，其中，R1为卤素或磺酸基；R2为C1～C6的烷基；R3为氰基或‑COOR4，R4为C1～C4烷基。本发明使用的原料来源广，成本低，反应步骤简单，反应条件温和，无需使用昂贵且危险性高的金属催化剂，本发明的制备方法具有很高的实用价值，尤其适合工业化大规模生产，应用前景广阔。
• Macrocyclic Compounds and Compositions Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Lerchner Andreas

  公开号：US20080214526A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which R 1 , R 3 , V 1 , V 2 , X 1 , X 2 , Y, Z, Ar, AA and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16, 17 or 18, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及新型大环化合物的公式，其中R1、R3、V1、V2、X1、X2、Y、Z、Ar、AA和n如规范中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16、17或18，在自由碱形式或酸盐形式下，它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Macrocyclic compounds and compositions useful as BACE inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08008250B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  Macrocyclic compounds of the formula in which R1, R3, V1, V2, X1, X2, Y, Z, Ar, AA and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16, 17 or 18, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them are presented.

  本发明提供了式子中R1、R3、V1、V2、X1、X2、Y、Z、Ar、AA和n的定义如规范所述的大环化合物，所述大环中包括14、15、16、17或18个环原子，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、用作药物的方法和包括它们的药物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AS BACE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1838680A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• US8008250B2
  申请人：——

  公开号：US8008250B2

  公开（公告）日：2011-08-30