反式-1,4-二甲基环己烷羰基氯化物 | 24097-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 反式-1,4-二甲基环己烷羰基氯化物
• 英文名称: trans-1,4-Dimethyl-cyclohexancarbonsaeurechlorid
• CAS: 24097-72-1
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: BBEICHXABALGRY-OTSSQURYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,4-二甲基环己烷羰基氯化物 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-bromo-5,7a-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  功能化环戊烯酮的 AC-H 插入方法

  摘要：

  环戊烯酮是合成通用的结构，它们通过合成流线型 CH 插入从炔酮底物直接构建在概念上具有吸引力且具有高合成潜力。但是，它的实施非常有限。在此我们报告了一种 Au 催化的版本，它提供了具有广泛范围和合成所需的非对映选择性的 2-bromocyclopent-2-en-1-ones。所提出的能够插入未活化 CH 键的关键中间体是一种完全功能化的金亚乙烯基，它是通过一种新的分子间策略产生的。这种可能的金亚乙烯基的灵活获取为探索其多功能反应性提供了各种机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04297
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 反式-1,4-二甲基环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the reactions of molecular oxygen with 1,4-dimethylcyclohexyl and 2-methylnorbornyl radicals generated from isomeric sources

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00831a015